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trans-[Os(II)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(NC-(2-butylaziridin-1-yl)] | 507223-43-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-[Os(II)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(NC-(2-butylaziridin-1-yl)]
英文别名
——
trans-[Os(II)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(NC-(2-butylaziridin-1-yl)]化学式
CAS
507223-43-0
化学式
C22H23Cl2N5Os
mdl
——
分子量
618.564
InChiKey
RXZJHZGTYOAHKE-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-[Os(II)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(NC-(2-butylaziridin-1-yl)]氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 trans-[Os(III)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(NC-(2-butylaziridin-1-yl)](1+)
    参考文献:
    名称:
    氰酰亚胺配体作为氧代类似物。氰基(亚氨基)-氮杂-磷(V)和N-氰基氮丙啶的制备新方法
    摘要:
    已知的 Os(IV)-氰基亚胺配合物、mer-Et4N[OsIV(bpy)(Cl)3(NalphaCNbeta)] (mer-[OsIV=N-CN]-) (bpy = 2,2'-bipyridine) 和反式-[OsIV(tpy)(Cl)2(NalphaCNbeta)] (trans-[OsIV=N-CN]) (2,2':6',2''-terpyridine),与高氧化态 Ru 有正式的电子关系和 Os-oxo 和 -dioxo 复合物。这些包括与金属的多重键合、进行多重电子转移的能力以及用于捐赠的非键合电子对的可用性。对于 mer-[OsIV=N-CN]- 在其 Os(VI/V) 到 Os(III/II) 氧化还原对的 pH 依赖性中观察到热力学、oxo 样行为 (v/v) CH3CN:H2O。在 mer-[OsVI(bpy)(Cl)3(NalphaCNbeta)]PF6 和苯甲醇反应生成
    DOI:
    10.1021/ja021166y
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氰酰亚胺配体作为氧代类似物。氰基(亚氨基)-氮杂-磷(V)和N-氰基氮丙啶的制备新方法
    摘要:
    已知的 Os(IV)-氰基亚胺配合物、mer-Et4N[OsIV(bpy)(Cl)3(NalphaCNbeta)] (mer-[OsIV=N-CN]-) (bpy = 2,2'-bipyridine) 和反式-[OsIV(tpy)(Cl)2(NalphaCNbeta)] (trans-[OsIV=N-CN]) (2,2':6',2''-terpyridine),与高氧化态 Ru 有正式的电子关系和 Os-oxo 和 -dioxo 复合物。这些包括与金属的多重键合、进行多重电子转移的能力以及用于捐赠的非键合电子对的可用性。对于 mer-[OsIV=N-CN]- 在其 Os(VI/V) 到 Os(III/II) 氧化还原对的 pH 依赖性中观察到热力学、oxo 样行为 (v/v) CH3CN:H2O。在 mer-[OsVI(bpy)(Cl)3(NalphaCNbeta)]PF6 和苯甲醇反应生成
    DOI:
    10.1021/ja021166y
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