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trans-[Os(II)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(NC-(2-butylaziridin-1-yl)]
trans-[Os(II)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(NC-(2-butylaziridin-1-yl)] | 507223-43-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[Os(II)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(NC-(2-butylaziridin-1-yl)]
英文别名
——
CAS
507223-43-0
化学式
C
22
H
23
Cl
2
N
5
Os
mdl
——
分子量
618.564
InChiKey
RXZJHZGTYOAHKE-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-[Os(II)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(NC-(2-butylaziridin-1-yl)]
在
氧气
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成 trans-[Os(III)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(NC-(2-butylaziridin-1-yl)](1+)
参考文献:
名称:
氰酰亚胺配体作为氧代类似物。氰基(亚氨基)-氮杂-磷(V)和N-氰基氮丙啶的制备新方法
摘要:
已知的 Os(IV)-氰基亚胺配合物、mer-Et4N[OsIV(bpy)(Cl)3(NalphaCNbeta)] (mer-[OsIV=N-CN]-) (bpy = 2,2'-bipyridine) 和反式-[OsIV(tpy)(Cl)2(NalphaCNbeta)] (trans-[OsIV=N-CN]) (2,2':6',2''-terpyridine),与高氧化态 Ru 有正式的电子关系和 Os-oxo 和 -dioxo 复合物。这些包括与金属的多重键合、进行多重电子转移的能力以及用于捐赠的非键合电子对的可用性。对于 mer-[OsIV=N-CN]- 在其 Os(VI/V) 到 Os(III/II) 氧化还原对的 pH 依赖性中观察到热力学、oxo 样行为 (v/v) CH3CN:H2O。在 mer-[OsVI(bpy)(Cl)3(NalphaCNbeta)]PF6 和苯甲醇反应生成
DOI:
10.1021/ja021166y
作为产物:
描述:
1-己烯
、
trans-[Os(IV)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(=N-CN)]
以
乙腈
为溶剂, 生成
trans-[Os(II)(2,2':6',2''-terpyridine)(Cl)2(NC-(2-butylaziridin-1-yl)]
参考文献:
名称:
氰酰亚胺配体作为氧代类似物。氰基(亚氨基)-氮杂-磷(V)和N-氰基氮丙啶的制备新方法
摘要:
已知的 Os(IV)-氰基亚胺配合物、mer-Et4N[OsIV(bpy)(Cl)3(NalphaCNbeta)] (mer-[OsIV=N-CN]-) (bpy = 2,2'-bipyridine) 和反式-[OsIV(tpy)(Cl)2(NalphaCNbeta)] (trans-[OsIV=N-CN]) (2,2':6',2''-terpyridine),与高氧化态 Ru 有正式的电子关系和 Os-oxo 和 -dioxo 复合物。这些包括与金属的多重键合、进行多重电子转移的能力以及用于捐赠的非键合电子对的可用性。对于 mer-[OsIV=N-CN]- 在其 Os(VI/V) 到 Os(III/II) 氧化还原对的 pH 依赖性中观察到热力学、oxo 样行为 (v/v) CH3CN:H2O。在 mer-[OsVI(bpy)(Cl)3(NalphaCNbeta)]PF6 和苯甲醇反应生成
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