(cyclopentadienyl)Fe(CO)2(PPh3)(B(3,5-(CF3)2C6H3)4) | 874496-39-6

• 英文名称: (cyclopentadienyl)Fe(CO)2(PPh3)(B(3,5-(CF3)2C6H3)4)
• CAS: 874496-39-6
• 化学式: C₂₅H₂₀FeO₂P*C₃₂H₁₂BF₂₄
• 分子量: 1302.47
• InChiKey: AOMGGDORKMUNGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (cyclopentadienyl)Fe(CO)2[B(NiPr2)][3,5-(CF3)2C6H3] 、 三苯基瞵硫 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-bis(diisopropylamino)-1,3,2,4-dithiadiboretane 、 (cyclopentadienyl)Fe(CO)2(PPh3)(B(3,5-(CF3)2C6H3)4)
  参考文献：
  名称：

  杂原子稳定的硼基和阳离子硼烯配合物的合成和反应化学。

  摘要：

  芳氧基和氨基官能化氯硼烷基配合物（eta（5）-C（5）R（5））Fe（CO）（2）B（OMes）Cl（R = H，2a; R = Me，3a）和（eta（5）-C（5）H（5））Fe（CO）（2）B（N（i）Pr（2））Cl（7a）被报道。化合物2ais显示出是用于进一步以硼为中心的取代化学的通用底物，可导致不对称的硼基络合物（eta（5）-C（5）H（5））Fe（CO）（2）B（OMes）ER（n ）[ER（n）= OC（6）H（4）（t）Bu-4，2c; ER（n）= SPh，2d]，且保留了金属-硼键。还研究了2a，3a和7a对卤化物抽象剂Na [BAr（f）（4）]的反应性，以研究产生阳离子杂原子稳定的末端亚硼烷基络合物的潜力。将该方法应用于均三甲苯氧基衍生物并产生含BF的产物，大概是通过从[BAr（f）（4）]（-）抗衡离子中提取氟化物来实现的。相比之下，氨基官能化的配合物7a

  DOI：

  10.1039/b512275a

文献信息

• Cationic Terminal Borylene Complexes: A Synthetic and Mechanistic Investigation of MB Metathesis Chemistry
  作者：Deborah L. Kays (née Coombs)、Joanna K. Day、Li-Ling Ooi、Simon Aldridge

  DOI：10.1002/anie.200502343

  日期：2005.11.18