[bis(trimethylsilyl)methyl-3,5-di(2-thienyl)-2H-1,4,2-diazaphosphole-κP]pentacarbonyltungsten(0) | 1246292-18-1

• 英文名称: [bis(trimethylsilyl)methyl-3,5-di(2-thienyl)-2H-1,4,2-diazaphosphole-κP]pentacarbonyltungsten(0)
• CAS: 1246292-18-1
• 化学式: C₂₂H₂₅N₂O₅PS₂Si₂W
• 分子量: 732.578
• InChiKey: QFLDZOWPNKAPJL-KAZOLZSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基噻吩 、 [2-bis(trimethylsilyl)methyl-3-(2-thienyl)-2H-azaphosphirene-κP]pentacarbonyltungsten(0) 在 triflic acid 、 N(C₂H₅)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到[bis(trimethylsilyl)methyl-3,5-di(2-thienyl)-2H-1,4,2-diazaphosphole-κP]pentacarbonyltungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Extended π conjugation in 2H-1,4,2-diazaphosphole complexes

  摘要：

  噻吩取代的 2H-1,4,2-二氮杂膦烯配合物 3a,b，是通过 2H-氮杂膦烯配合物 1 与腈的高选择性扩环反应，以及我们使用三氟甲酸和 NEt3 的新合成方案制备的。3a,b 的单晶 X 射线结构显示，3,5-取代基与重氮膦环共面排列，形成扩展的Ï-共轭，从而在其紫外/可见光谱中产生长波长吸收。根据与时间相关的 DFT（TD-DFT）计算，最长波长的吸收可归因于金属-配体电荷转移（MLCT）过程，而另一个低能带则被解释为 ÏÏ* 和 nâÏ* 转变的叠加。环氮的质子化会导致所有频带发生明显的浴色偏移，同时其强度也会增加。这些效应可以用质子化对轨道能量的不同影响程度来解释。

  DOI：

  10.1039/c0nj00151a