1-bromo-3,7,10-trimethylgermatrane | 131498-78-7

• 英文名称: 1-bromo-3,7,10-trimethylgermatrane
• CAS: 131498-78-7；133576-81-5；133576-84-8
• 化学式: C₉H₁₈BrGeNO₃
• 分子量: 340.741
• InChiKey: PIQXKGMMKYMANC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,7,10-trimethylgermatrane 、 lithium phenylacetylide 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到1-(phenylethynyl)-3,7,10-trimethylgermatrane
  参考文献：
  名称：

  1-（苯基乙炔基）香樟油和1-（苯基乙炔基）-3,7,10-三甲基香樟油的新方法。1-（苯基乙炔基）锗烷与N-溴琥珀酰亚胺和溴的反应

  摘要：

  的N（CH反应2 CHRO）3 GEBR（图2a，2b）与LiCCPh得到N（CH 2 CHRO）3 GeCCPh（1A，b）（一，R = H; b，R = Me）的。化合物（1B）也被处理的Cl得到3 GeCCPh（3）与N（CH 2 CHMeOSnEt 3）3（4）。（1a）与N-溴琥珀酰亚胺反应生成N（CH 2 CH 2 O）3 GeC（Br）2 C（O）Ph（5）。通过1a与等价量的Br 2的反应形成顺式-N（CH 2 CH 2 O）3 GeC（Br）C（Br）Ph（6）。所有化合物均通过1 H-和13 C-NMR光谱和质谱进行表征。通过X射线衍射研究确定了1a和6的单晶结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00708-2

文献信息

• A facile synthesis of 1-halo- and 1-organoxygermatranes
  作者：Mohammed Nasim、L.I. Livantsova、G.S. Zaitseva、J. Lorberth

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83089-m

  日期：1991.2

  Interaction of the readily available 1-trimethylsiloxygermatranes (1a, 1b) with various halogenating reagents (Me3SiBr, Me3SiI, HF and SOCl2) has given the 1-halogermatranes (2a-2f). The 1-halogermatranes (2a, 2b) have been converted into the corresponding 1-organoxygermatranes by treatment with trialkylalkoxystannanes (3a-3f). The corresponding 1-organoxygermatranes (4d, 4e, 4f) were made by interaction of 1-hydroxygermatrane monohydrate with the corresponding hydroxy derivatives).