dicarbonyldihydridobis(triphenylphosphine)osmium | 18974-23-7

• 英文名称: dicarbonyldihydridobis(triphenylphosphine)osmium
• CAS: 18974-23-7；25702-68-5
• 化学式: C₃₈H₃₂O₂OsP₂
• 分子量: 772.818
• InChiKey: AIFWHCCUZQZIBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyldihydridobis(triphenylphosphine)osmium 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到[osmium(II)dichloride(dicarbonyl)()(triphenylphosphane)2]
  参考文献：
  名称：

  由正芳酰基膦亚胺形成nitr腈配合物和膦亚胺配合物

  摘要：

  摘要OsCl 3-（NCAr）（PPh 3）2（Ar =苯基，对甲苯基）类型的O（III）腈配合物是通过芳族腈或N-芳酰基膦亚胺在OsCl 4（PPh 3）2上的作用而形成的在回流的对二甲苯O（II）腈和膦亚胺配合物中。OsCl 2（NCAr）2（PPh 3）2和OsCl 2（ArCNPPh 3）-（PPh 3）2类似地通过各自的腈或膦亚胺对OsO 2 Cl 2-（PPh 3）2的作用而形成。取决于反应条件，三苯膦将OsO 2 Cl 2（PPh 3）2转化为OsCl 4-（PPh 3）2或OsCl 2（PPh 3）3，它们是合成各种羰基os，腈和二甲基and的有用原料。氢化物配合物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83666-x
• 作为产物：
  描述：

  以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 dicarbonyldihydridobis(triphenylphosphine)osmium
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和的反应dihapto -甲醛络合物，锇（η 2 -CH 2 O）（CO）2（PPH 3）2

  摘要：

  OS（η 2 -CH 2 O）（CO）2（PPH 3）2从与零价络合物，锇（CO）甲醛的直接反应的结果2（PPH 3）3。OS（η的结构2 -CH 2 O）（CO）2（PPH 3）2，用X射线晶体学确定。晶体是三斜晶，空间群P，a 18.739（2），b 11.157（1），c 9.986（1）Å，α116.70（1），β93.20（1），γ107.93（1）°，V 1727.69Å 3，ž= 2，D m 1.55（2），D c 1.57 g cm -3。通过全矩阵最小二乘法对原子参数进行细化，对所有非氢原子采用各向异性热参数，除了苯环的碳原子外。甲醛氢原子位于不同的电子密度图上，其他氢也包括在计算位置中。对于在自动衍射仪上测得的3508次唯一观察到的反射，最终残差为R = 0.047和R w = 0.061。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81212-7

文献信息

• A radical-chain mechanism for dinuclear carbon-hydrogen bond formation
  作者：Robin T. Edidin、Jack R. Norton

  DOI：10.1021/ja00265a018

  日期：1986.3

  Etude de la formation de (Ph 3 PAu) 2 Os(CO) 4 et de (Ph 3 PAu)Mn(CO) 5 . Les vehiculeurs de chaine sont -Mn(CO) 5 et -Os(H)(CO) 4 , formes par photolyse

  (Ph 3 PAu) 2 Os(CO) 4 和 (Ph 3 PAu)Mn(CO) 5 形成练习曲。Les vehiculeurs de chaine sont -Mn(CO) 5 et -Os(H)(CO) 4 ，形成光解
• Bromocarbonylhydridotris(triphenylphosphine)osmium(<scp>II</scp>): a versatile catalyst for homogeneous organic reactions
  作者：Roberto A. Sánchez-Delgado、Antida Andriollo、Norma Valencia

  DOI：10.1039/c39830000444

  日期：——

  be an efficient catalyst for CC bond migration, hydrogenation of acyclic and cyclic olefins, aldehydes, ketones, and α, β-unsaturated aldehydes, and for hydroformylation of hex-1-ene under moderate reaction conditions.

  已经发现该标题化合物是用于C C键迁移，无环和环状烯烃，醛，酮和α，β-不饱和醛的氢化以及在中等反应条件下六己烯的加氢甲酰化的有效催化剂。
• The synthesis, structure, and reactivity of the osmium(IV) trihydrido silyl complex, OsH3(SiMe3)(CO)(PPh3)2
  作者：M Möhlen

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00617-8

  日期：2000.1.15

  ligands located, one trans to CO, and the other two each approximately trans to a PPh3. Treatment of complex 1 with HSiR3 (R=Et, Ph), HSn(p-tolyl)3, or HC2Ph gives OsH3(SiR3)(CO)(PPh3)2 (R=Et (2), Ph (3)), OsH2[Sn(p-tolyl)3]2(CO)(PPh3)2 (4) or OsH(C2Ph)(CO)(PPh3)3 (5), respectively. A likely intermediate in these reactions is the coordinatively unsaturated complex, OsH2(CO)(PPh3)2.

  摘要 五配位络合物 Os(Ph)Cl(CO)(PPh3)2 与 HSiMe3 反应生成锇(IV) 三氢甲硅烷基络合物 OsH3(SiMe3)(CO)(PPh3)2 (1)。1 的结构已通过单晶 X 射线晶体学和多核 NMR 光谱确定。该结构具有甲硅烷基、羰基和两个关于锇的 PPh3 配体的近似四面体分布，其中三个经典的氢化物配体位于其中，一个反式连接到 CO，另外两个大约反式连接到 PPh3。用 HSiR3 (R=Et, Ph), HSn(p-tolyl)3, 或 HC2Ph 处理配合物 1 得到 OsH3(SiR3)(CO)(PPh3)2 (R=Et (2), Ph (3))， OsH2[Sn(p-tolyl)3]2(CO)(PPh3)2 (4) 或 OsH(C2Ph)(CO)(PPh3)3 (5)。这些反应中可能的中间体是配位不饱和配合物 OsH2(CO)(PPh3)2。
• Complexes of the platinum metals. Part 33. Synthesis of some ruthenium and osmium sulphonate derivatives: X-ray crystal structure of aqua(carbonyl)bis(toluene-p-sulphonato)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  作者：P. Alexander Harding、Stephen D. Robinson、Kim Henrick

  DOI：10.1039/dt9880000415

  日期：——

  )(PPh3)2] has been determined by X-ray diffraction methods. The crystals are monoclinic, space group P21/n, with a= 24.382(5), b= 18.075(4), c= 10.729(2)Å, β= 99.03(2)°, and Z= 4. The octahedral ruthenium(II) complex contains monodentate sulphonate ligands (trans to PPh3 and CO) and an aqua ligand (trans to PPh3) with strong hydrogen-bonding interactions between the H atoms of the H2O and the non-co-ordinated

  磺酸RSO 3 H（R = CH 3，CF 3或C 6 H 4 CH 3 - p）与前体[MH 2（CO）（PPh 3）3 ]（M = Ru或OS）和[Ru （CO）3（PPh 3）2 ]或[OSH 2（CO）2（PPh 3）2 ]在苯或甲苯中回流，得到配合物[M（O 3 SR）2（H 2 O）（CO）（ PPh 3）2 ]和[M（O 3 SR）2（CO） 2（PPh 3） 2 ]。前体[期RuH 2（PPH 3） 4 ]和[OSH 4（PPH 3） 3 ]与磺酸在回流的苯，得到η反应6 -苯络合物[MH（η 6 -C 6 H ^ 6）（PPH 3） 2 ] [O 3 SR]。然而，在回流的乙醇中类似的反应产生了[OSH 3（PPh 3） 4 ] [O 3 SCF 3 ]。络合物[Ru（O3 SR） 2（H 2 O）（CO）（PPh 3） 2 ]由可变温度1 H和31 P- 1 H}
• 1,3,4,-Thiadiazole-2,5-dithiol complexes of the platinum group metals; the molecular structure of carbonylbis(1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiolato)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  作者：Pasquale Mura、Bruce G. Olby、Stephen D. Robinson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87988-8

  日期：1985.2

  of the ruthenium complex Ru(tddtH) 2 (CO)(PPh 3 ) 2 has been determined by X-ray diffraction methods, the crystals are triclinic space group P 1 , Z = 2, unit cell dimensions are a = 13.051(3), b = 16.404(7), c = 16.500(5) A, α = 119.60(2), β = 91.46(2), γ = 104.21(3)°, ( V = 2932.0(16) A 3 . The structure contains octahedral ruthenium(II) with mon-dentate (S-coordinated) and bi-dentate (N,S-coordinated)

  摘要前体MH 2（CO）（PPh 3）3（M = Ru或Os），Ru（CO）3（PPh 3）2 / OsH 2（CO）2（PPh 3）2和IrH（CO）（PPh 3）3与在boilig甲苯中的1,3,4-噻二唑-2,5-二硫醇（tddtH 2）反应，得到1,3,4-噻二唑-2,5-二硫lato（tddtH）络合物M（tddtH）2 （CO）（PPh 3）2，M（tddtH）2（CO）2（PPh 3）2和IrH（tddtH）2（CO）（PPh 3）2。钌配合物Ru（tddtH）2（CO）（PPh 3）2的分子结构已通过X射线衍射法确定，晶体为三斜晶空间群P 1，Z = 2，晶胞尺寸为a = 13.051 （3），b = 16.404（7），c = 16.500（5）A，α= 119.60（2），β= 91.46（2），γ= 104.21（3）°，（V = 2932.0（16）A 3 。该结构