4-(8-ethyl-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-pyrido[4,3-b]indol-2-yl)-1-(4-fluoro-phenyl)-butan-1-one | 57933-22-9

• 英文名称: 4-(8-ethyl-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-pyrido[4,3-b]indol-2-yl)-1-(4-fluoro-phenyl)-butan-1-one
• 英文别名: 8-ethyl-2-[γ-(p-fluorobenzoyl)propyl]-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole；8-ethyl-2-[gamma-(p-fluorobenzoyl)propyl]-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole；4-(8-ethyl-1,3,4,4a,5,9b-hexahydropyrido[4,3-b]indol-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
• CAS: 57933-22-9
• 化学式: C₂₃H₂₇FN₂O
• 分子量: 366.479
• InChiKey: DQCBVOZIAOFELG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-ethyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole 、 4-氯-4'-氟苯丁酮 、 potassium carbonate 、 碘化钾 在 盐酸 、 苯 、 Sodium sulfate-III 、 hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride 、 titled compound 、 乙醇 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(8-ethyl-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-pyrido[4,3-b]indol-2-yl)-1-(4-fluoro-phenyl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hexahydro-.gamma.-carboline derivatives and their salts

  摘要：

  公式为： ##SPC1## 其中R.sub.1为甲基或乙基，R.sub.2为氢、甲基或乙基，但当R.sub.1为乙基时，R.sub.2为氢。它们的药学上可接受的酸加盐具有出色的精神药物效果，并提供了一种制备方法。

  公开号：

  US03983239A1

文献信息

• US3983239A
  申请人：——

  公开号：US3983239A

  公开（公告）日：1976-09-28