2-(4-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)butoxy)phenyl)-1,3-dioxolane | 1448639-00-6

• 英文名称: 2-(4-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)butoxy)phenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1448639-00-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: GZQHWXVEQOQVPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)butoxy)phenyl)-1,3-dioxolane 、 三苯基膦氢溴酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以72%的产率得到4-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)butoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  来自芳基缩醛和三苯基膦氢溴化物方便的无水反应的鏻盐和醛

  摘要：

  芳基缩醛/缩酮和三苯基膦氢溴化物的反应得到相应的醛/酮和烷基溴化鏻。该反应用于在无水和方便的条件下（50℃，5分钟，产率高达90％）将缩醛/缩酮转化为相应的醛/酮，并且酸敏感官能团是相容的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.308
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-oxopentyloxy)benzaldehyde 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到2-(4-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)butoxy)phenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  来自芳基缩醛和三苯基膦氢溴化物方便的无水反应的鏻盐和醛

  摘要：

  芳基缩醛/缩酮和三苯基膦氢溴化物的反应得到相应的醛/酮和烷基溴化鏻。该反应用于在无水和方便的条件下（50℃，5分钟，产率高达90％）将缩醛/缩酮转化为相应的醛/酮，并且酸敏感官能团是相容的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.308