Fe2(μ-H)(SCH2NHCH2S)(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)](1+) | 1092974-78-1

• 英文名称: Fe2(μ-H)(SCH2NHCH2S)(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)](1+)
• CAS: 1092974-78-1
• 化学式: C₅₆H₅₀Fe₂NO₂P₄S₂
• 分子量: 1068.74
• InChiKey: DOJFPGSBBQSVDX-KCXOKVIOSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢气 、 [Fe2(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethylene)2(μ-2-azapropane-1,3-dithiolate)] 以 not given 为溶剂， 生成 Fe2(μ-H)(SCH2NHCH2S)(CO)2(cis-1,2-bis(diphenylphosphino)ethene)](1+)
  参考文献：
  名称：

  [FeFe]-氢化酶模型中的末端氢化物比异构桥连氢化物具有更低的产氢潜力。

  摘要：

  对称四膦配合物 Fe2(S2CnH2n)(CO)2(dppv)2 的质子化提供了相应的末端氢化物，确定即使是对称的二铁 (I) 二硫醇盐也在末端部位发生质子化。发现末端氢化物 [HFe2(S2C3H6)(CO)2(dppv)2](+) 在比异构桥连氢化物温和 200 mV 的电位下催化质子还原，从而建立了通过末端氢化物进行催化操作的热力学优势。氮杂二硫醇质子化得到[Fe2[(SCH2)2NH2](CO)2(dppv)2](+)、[HFe2[(SCH2)2NH](CO)2(dppv)2](+)和[ HFe2[(SCH2)2NH2](CO)2(dppv)2](2+)，取决于条件。

  DOI：

  10.1021/ic800030y