[o-(CH=N-2,6-iPr2C6H3)C6H4]SbCl2 | 1310554-25-6

• 英文名称: [o-(CH=N-2,6-iPr2C6H3)C6H4]SbCl2
• 英文别名: [o-(CH=N-2,6-iPr₂C₆H₃)C₆H₄]SbCl₂；[o-C6H4(CHNC6H3iPr2-2,6)]SbCl2
• CAS: 1310554-25-6
• 化学式: C₁₉H₂₂Cl₂NSb
• 分子量: 457.046
• InChiKey: IUIUDKWLAFMDPH-CNMPVOTBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [o-(CH=N-2,6-iPr2C6H3)C6H4]SbCl2 在 K[B(sBu)3H] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到([o-C6H4(CHNC6H3iPr2-2,6)]Sb)4
  参考文献：
  名称：

  NC螯合有机锑(III)氯化物的还原

  摘要：

  L = [o-C6H4(CH=NC6H3iPr2-2,6)]– 的有机锂化合物 LLi 与氯化锑的转化得到分子氯化物 LSbCl2 (1) 和 L2SbCl (2)，具体取决于所使用的摩尔比（ 1:1 或 2:1）。两种化合物均通过 1H 和 13C NMR 光谱、元素分析和单晶 X 射线衍射表征。1 与两摩尔当量的 K[B(sBu)3H] 的反应导致化合物 L4Sb4 (3) 的顺利形成，这是从不稳定的氢化物化合物中消除氢的结果。相反，2 和 K[B(sBu)3H] (1:1) 之间的类似反应没有导致氢消除和预期的 distibine L2SbSbL2 的形成，但在观察到配体之一的悬臂中的 C=N 官能团。用过量的镁还原化合物 2 强烈依赖于反应时间。distibin L2SbSbL2 (5) 可以在 4-5 小时后从该反应混合物中分离出来。将反应时间延长至 1 天（或更多）得到更复杂的反应混合物，其中通过单晶

  DOI：

  10.1002/ejic.201100010
• 作为产物：
  描述：

  o-C6H4(CHNC6H3iPr2-2,6)Li 、 三氯化锑 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以46%的产率得到[o-(CH=N-2,6-iPr2C6H3)C6H4]SbCl2
  参考文献：
  名称：

  NC螯合有机锑(III)氯化物的还原

  摘要：

  L = [o-C6H4(CH=NC6H3iPr2-2,6)]– 的有机锂化合物 LLi 与氯化锑的转化得到分子氯化物 LSbCl2 (1) 和 L2SbCl (2)，具体取决于所使用的摩尔比（ 1:1 或 2:1）。两种化合物均通过 1H 和 13C NMR 光谱、元素分析和单晶 X 射线衍射表征。1 与两摩尔当量的 K[B(sBu)3H] 的反应导致化合物 L4Sb4 (3) 的顺利形成，这是从不稳定的氢化物化合物中消除氢的结果。相反，2 和 K[B(sBu)3H] (1:1) 之间的类似反应没有导致氢消除和预期的 distibine L2SbSbL2 的形成，但在观察到配体之一的悬臂中的 C=N 官能团。用过量的镁还原化合物 2 强烈依赖于反应时间。distibin L2SbSbL2 (5) 可以在 4-5 小时后从该反应混合物中分离出来。将反应时间延长至 1 天（或更多）得到更复杂的反应混合物，其中通过单晶

  DOI：

  10.1002/ejic.201100010

文献信息

• Synthesis and structure of N,C-chelated organoantimony(<scp>v</scp>) and organobismuth(<scp>v</scp>) compounds
  作者：Iva Urbanová、Roman Jambor、Aleš Růžička、Robert Jirásko、Libor Dostál

  DOI：10.1039/c3dt51733k

  日期：——

  PhSbCl2. Oxidation of the antimony(III) compounds 1, 3 and 5 with one equivalent of SO2Cl2 proceeded smoothly with formation of organoantimony(V) compounds LSbCl4 (7), LSb(Ph)Cl3 (8) and LSbPh2Cl2 (9) in nearly quantitative yields. Compounds 7–9 are yellowish solids that are stable for a long time even in the presence of air. In contrast, only organobismuth(III) compounds 4 and 6 could be successfully oxidized

  的反应Ñ，Ç -intramolecularly协调有机锑（III）（和有机铋III）化合物LMCl 2（M =锑（1）或Bi（2）和L = [ ø - （CH N-2,6-的iPr 2 C ^ 6 H 3）C 6 H 4 ]）与苯基锂的摩尔比为1：1或1：2，得到化合物LM（Ph）Cl（M = SB（3）或Bi（4））和LMPh 2（M = SB （5）或Bi（6）），产量中等至良好。化合物3也可以通过用原位制备的PhSBCl 2处理锂化合物LLi来制备。锑（氧化III）的化合物1，3和5与一个当量SO的2氯2与形成有机锑的进展顺利（V）化合物LSBCl 4（7），LSB（PH）氯3（8）和LSBPh 2氯2（9）几乎是定量的产量。化合物7–9淡黄色固体，即使在空气中也能长时间稳定。相反，仅有机铋（III）化合物4和6可以使用SO 2 Cl 2成功氧化，得到化合物LBi（Ph）Cl 3（10）和LBiPh
• C, N-chelated antimony and bismuth complexes; oxidation and fluorination
  作者：Petr Švec、Iva Vránová、Zdeňka Růžičková、Maksim A. Samsonov、Libor Dostál、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2023.122644

  日期：2023.5

  R = n-Bu or Ph) and/or XeF2 as fluorinating agents. All species were characterised by the combination of elemental analysis and multinuclear solution NMR spectroscopy. Solid-state structures of all complexes were established by the sc-XRD analysis. In addition, theoretical calculations were carried out to corroborate the experimental results. Preparation and structural characterisation of LSbI2 is also

  一组带有 2-[(2,6-二异丙基苯基)亚氨基] 的有机锑 (III/V) 和有机铋 (V) 氟化物（即LSbF 2、LSbClF、LPh 2 SbF 2、LSbF 4和 LPh 2 BiF 2 ）甲基}苯基-作为C，N-螯合配体(L)已经使用L CN R 2 SnF制备(其中L CN  = 2-( N,N-二甲基氨基甲基)苯基)；R =  n -Bu 或 Ph) 和/或 XeF 2作为氟化剂。所有物种均通过元素分析和多核溶液 NMR 光谱学的组合进行表征。通过 sc-XRD 分析建立了所有复合物的固态结构。此外，还进行了理论计算以证实实验结果。还报道了LSbI 2的制备和结构表征。