nonacarbonyl(diphenylphosphine)dirhenium | 145227-71-0

• 英文名称: nonacarbonyl(diphenylphosphine)dirhenium
• CAS: 145227-71-0
• 化学式: C₂₁H₁₁O₉PRe₂
• 分子量: 810.701
• InChiKey: HMGQYCJNOFNONP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nonacarbonyl(diphenylphosphine)dirhenium 以 甲苯 为溶剂， 以0%的产率得到[Re2(μ-H)(μ-PPh2)(CO)8]
  参考文献：
  名称：

  羰基dir化合物与铂的零价配合物的反应合成PtRe 2和Pt 2 Re 2杂金属配合物

  摘要：

  由[Re 2（CO）10 ]与新鲜制备的碘代苯在乙腈溶液中反应制得的单乙腈络合物[Re 2（CO）9（MeCN），在回流己烷中与仲膦PR 2 H反应，得到络合物[Re 2（CO）9（PR 2 H 2）]（5a，R ＝ Ph；5b，R ＝ Pr）。配合物5在十氢化萘中加热至> 170°C时，会损失CO，并干净地转化为[Re 2（µ-PR 2）（µ-H）（CO）8 ]（6a，R = Ph; 6b，R = Pr），同时它们与[Pt（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]反应得到[PtRe 2（µ-PR 2）（µ-H）（CO）8（PPh 3）]（7a，R = Ph; 7b，R = Pr），包含三角形PtRe 2阵列的复合物，具有Pt（µ-PR 2）Re，Pt（µ-H）Re和Re-Re边缘。类似地，复合物的反应5与[PT（C 2 H ^ 4）2 {P（C 6 H ^ 11）3 }]给出[PtRe 2（μ-PR

  DOI：

  10.1039/dt9920002503
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 、 [Re2(CO)9(acetonitrile)] 以 正己烷 为溶剂， 以65%的产率得到nonacarbonyl(diphenylphosphine)dirhenium
  参考文献：
  名称：

  羰基dir化合物与铂的零价配合物的反应合成PtRe 2和Pt 2 Re 2杂金属配合物

  摘要：

  由[Re 2（CO）10 ]与新鲜制备的碘代苯在乙腈溶液中反应制得的单乙腈络合物[Re 2（CO）9（MeCN），在回流己烷中与仲膦PR 2 H反应，得到络合物[Re 2（CO）9（PR 2 H 2）]（5a，R ＝ Ph；5b，R ＝ Pr）。配合物5在十氢化萘中加热至> 170°C时，会损失CO，并干净地转化为[Re 2（µ-PR 2）（µ-H）（CO）8 ]（6a，R = Ph; 6b，R = Pr），同时它们与[Pt（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]反应得到[PtRe 2（µ-PR 2）（µ-H）（CO）8（PPh 3）]（7a，R = Ph; 7b，R = Pr），包含三角形PtRe 2阵列的复合物，具有Pt（µ-PR 2）Re，Pt（µ-H）Re和Re-Re边缘。类似地，复合物的反应5与[PT（C 2 H ^ 4）2 {P（C 6 H ^ 11）3 }]给出[PtRe 2（μ-PR

  DOI：

  10.1039/dt9920002503

文献信息

• Substituted metal carbonyls
  作者：T.S.Andy Hor、Pauline M.N. Low、Yaw Kai Yan、Ling-Kang Liu、Yuh-Sheng Wen

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80077-o

  日期：1993.4

  of [Re(CO)5]− by a molar equivalent of PPh2Cl at ca. −70°C yielded three dinuclear complexes, Re2(μ-Cl)(μ-PPh2)(CO)8 (1), Re2(CO)9(PPh2H) (2) and Re2(μ-H)(μ-PPh2)(CO)8 (3), as major products. When PPh2Cl was present in two-fold excess, only 2 and ReCl(CO)4(PPh2H) (4) were isolated. All the complexes were characterized by IR and NMR (1H and 31P) spectroscopy. The crystal structures of 2 and 4 were determined

  [Re（CO）5 ] -的摩尔等效当量PPh 2 Cl于大约20分钟被氧化。-70℃下产生了三种双核配合物中，Re 2（μ-Cl）的（μ-PPH 2）（CO）8（1）中，Re 2（CO）9（PPH 2 H）（2）和R e 2（μ- H）（μ-PPH 2）（CO）8（3），作为主要产品。当PPh 2 Cl的含量过量两倍时，只有2和ReCl（CO）4（PPh 2 H）（4）被隔离。通过IR和NMR（1 H和31 P）光谱对所有配合物进行表征。通过单晶X射线衍射分析确定2和4的晶体结构。晶体数据：ReCl（CO）4（PPh 2 H），空间群P 2 1 / c，a = 11.358（1），b = 10.365（1），c = 14.765（3）Å，β= 96.07（1） °，1891年观测的最终R = 0.022；Re 2（CO）9（PPh 2 H），空间群P 2 1 /a，a = 12.709（1），b
• Floerke, U.; Haupt, H.-J., Zeitschrift für Kristallographie
  作者：Floerke, U.、Haupt, H.-J.

  DOI：——

  日期：——