[(η(4)-C4)-1,2-bis(trimethylsilyl)-3,4-(CHCCl2)2]Co(η(5)-C5H5) | 229030-63-1

• 英文名称: [(η(4)-C4)-1,2-bis(trimethylsilyl)-3,4-(CHCCl2)2]Co(η(5)-C5H5)
• CAS: 229030-63-1
• 化学式: C₁₉H₂₅Cl₄CoSi₂
• 分子量: 510.384
• InChiKey: QHPIJUUEASZEON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(4)-C4)-1,2-bis(trimethylsilyl)-3,4-(CHCCl2)2]Co(η(5)-C5H5) 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以25%的产率得到(1,2-diethynyl-3,4-bis(trimethylsilyl)-η4-cyclobutadiene)(η5-cyclopentadienyl)cobalt
  参考文献：
  名称：

  An alternative synthesis of Vollhardt’s [1,2-diethynyl-3,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt and selective formation of its dimer

  摘要：

  Coupling of bistrimethylsilylpropargylic alcohol over CpCo(CO)(2) to give the respective ortho and para bishydroxymethyl substituted cyclobutadiene complexes is reported. The trimethylsilyl groups have a stereo directing effect furnishing an 8:1 ratio of ortho/para. Transformation of the hydroxymethyl groups leads to the formation of the title compound [1,2-diethynyl-3,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01116-4
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 在 PPh₃ 、 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 以53%的产率得到[(η(4)-C4)-1,2-bis(trimethylsilyl)-3,4-(CHCCl2)2]Co(η(5)-C5H5)
  参考文献：
  名称：

  An alternative synthesis of Vollhardt’s [1,2-diethynyl-3,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt and selective formation of its dimer

  摘要：

  Coupling of bistrimethylsilylpropargylic alcohol over CpCo(CO)(2) to give the respective ortho and para bishydroxymethyl substituted cyclobutadiene complexes is reported. The trimethylsilyl groups have a stereo directing effect furnishing an 8:1 ratio of ortho/para. Transformation of the hydroxymethyl groups leads to the formation of the title compound [1,2-diethynyl-3,4-bis(trimethylsilyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01116-4