| 188746-24-9

• CAS: 188746-24-9
• 化学式: C₅₁H₄₀O₃P₂RuS₂
• 分子量: 928.026
• InChiKey: WQFQBOGTYUDDOW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 以 甲苯 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thiobenzamidato and thiobenzoato complexes of ruthenium, osmium and iridium

  摘要：

  硫代苯酰胺与复合物[MCl₂(PPh₃)₃]、[MH(X)(CO)(PPh₃)₃]（M = Ru 或 Os，X = H 或 Cl）以及mer-[IrH₃(PPh₃)₃]在沸腾的甲苯中反应，产生了产品[M{S(NH)CPh}₂(PPh₃)₂]、[MX{S(NH)CPh}(CO)(PPh₃)₂]和[IrH₂{S(NH)CPh}(PPh₃)₂]。复合物[Os{S(NH)CPh}₂(PPh₃)₂]的晶体结构确认了预期的双（N,S-螯合）结构，并证实了在高度扭曲的八面体配位环境中存在顺式磷、顺式氮和反式硫供体原子对。硫代苯甲酸在类似条件下与[MCl₂(PPh₃)₃]和[MH(X)(CO)(PPh₃)₃]反应，分别生成[M{S(O)CPh}₂(PPh₃)₂]和[M{S(O)CPh}₂(CO)(PPh₃)₂]。硫代苯甲酸与mer-[IrH₃(PPh₃)₃]在逐渐加剧的条件下反应，生成[IrH₂{S(O)CPh}(PPh₃)₃]、[IrH{S(O)CPh}₂(PPh₃)₂]和[Ir{S(O)CPh}₃(PPh₃)₂]，后两者通过羰基化反应得到[IrH{S(O)CPh}₂(CO)(PPh₃)₂]和[Ir{S(O)CPh}₃(CO)(PPh₃)₂]。复合物[IrH{S(O)CPh}₂(PPh₃)₂]的晶体结构确定了存在反式磷和反式硫供体原子对，其中η₁-和η₂-硫代苯甲酸配体共享一组横向各三个配位位点。然而，该配合物的NMR光谱显示两个高场的¹H三重态和两个³¹P-{¹H}单重态。对这种异常的NMR行为（在相应的硫代乙酸盐中也发现）的可能解释得到了提出。

  DOI：

  10.1039/a607011f