| 1529760-07-3

• CAS: 1529760-07-3
• 化学式: C₄₃H₃₉BF₂N₄O₃
• 分子量: 708.615
• InChiKey: GSGIPZZQWDQVKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-10-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-5H-dipyrrolo[1,2-c:1',2'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide 、 5-bromotetramethylrhodamine 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于BODIPY和罗丹明对的盒的光物理和激光性质。

  摘要：

  这项工作涉及新型BODIPY-若丹明盒的合成以及光物理和激光特性。这些二单元的刚性和共轭间隔基（苯基或乙炔苯基）及其连接位置（间位或对位）不同）。这些盒的光物理特性由螺内酯环的形成/打开来控制，螺内酯环反过来又会关闭/打开生色团之间的能量转移过程。在这里，我们彻底描述了连接的间隔基团的影响以及施主-受主对之间的距离和方向对激发能的传递。观察到的快速动态性和效率表明，该过程主要发生在“贯通键合”过程中，尽管“贯通空间”机制也对整个过程有所贡献。其结果是，从高效罗丹明激光发射在所述BODIPY的激励来实现，特别是用于包含在一个acetylenephenyl间隔基团盒对位配置。

  DOI：

  10.1002/asia.201300857