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(PCy3)2(CO)RuCl(κ2-4-methoxybenzoate)
(PCy3)2(CO)RuCl(κ2-4-methoxybenzoate) | 1197032-78-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(PCy3)2(CO)RuCl(κ2-4-methoxybenzoate)
英文别名
——
CAS
1197032-78-2
化学式
C
45
H
73
ClO
4
P
2
Ru
mdl
——
分子量
876.543
InChiKey
ZHBITOPFDUPELS-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(PCy3)2(CO)RuCl(κ2-4-methoxybenzoate)
、
苯乙炔
以
四氢呋喃
为溶剂, 以85%的产率得到(PCy3)2(CO)RuCl(C(CHPh)(O2CC6H4-p-OMe))
参考文献:
名称:
末端炔烃和羧酸的钌催化偶联反应溶剂控制区域选择性和立体选择性形成烯醇酯的范围和机理研究
摘要:
发现钌-氢化物配合物 (PCy 3 ) 2 (CO)RuHCl 是炔烃与羧酸偶联反应的高效催化剂,可生成合成有用的烯醇酯产物。观察到钌催化剂在调节活性和选择性方面具有很强的溶剂作用;CH 2 Cl 2 中的偶联反应导致gem- enol酯产物的区域选择性形成,而( Z )-enol酯的立体选择性形成在THF中获得。发现偶联反应被PCy 3强烈抑制。PhCO 2 H/PhC≡CD与PhCO 2的偶联反应D/PhC≡CH 导致在烯醇酯产物的乙烯基位置上大量掺入氘。观察到相反的哈米特值时的一系列的相关对取代p -XC 6 ħ 4 CO 2 H(X = OME,CH 3,H,CF 3,CN)与苯基乙炔在CDCl检查3(ρ= +0.30) 和 THF (ρ = -0.68)。催化相关的 Ru-羧酸盐和-亚乙烯基-羧酸盐配合物,(PCy 3 ) 2 (CO)(Cl)Ru(κ 2 -O 2 CC 6 H
DOI:
10.1021/om9007357
作为产物:
描述:
(PCy3)2(CO)RuCl(C(CHPh)(O2CC6H4-p-OMe))
、
苯甲酸
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
[(Z)-2-phenylethenyl] 4-methoxybenzoate
、
(PCy3)2(CO)RuCl(κ2-4-methoxybenzoate)
参考文献:
名称:
末端炔烃和羧酸的钌催化偶联反应溶剂控制区域选择性和立体选择性形成烯醇酯的范围和机理研究
摘要:
发现钌-氢化物配合物 (PCy 3 ) 2 (CO)RuHCl 是炔烃与羧酸偶联反应的高效催化剂,可生成合成有用的烯醇酯产物。观察到钌催化剂在调节活性和选择性方面具有很强的溶剂作用;CH 2 Cl 2 中的偶联反应导致gem- enol酯产物的区域选择性形成,而( Z )-enol酯的立体选择性形成在THF中获得。发现偶联反应被PCy 3强烈抑制。PhCO 2 H/PhC≡CD与PhCO 2的偶联反应D/PhC≡CH 导致在烯醇酯产物的乙烯基位置上大量掺入氘。观察到相反的哈米特值时的一系列的相关对取代p -XC 6 ħ 4 CO 2 H(X = OME,CH 3,H,CF 3,CN)与苯基乙炔在CDCl检查3(ρ= +0.30) 和 THF (ρ = -0.68)。催化相关的 Ru-羧酸盐和-亚乙烯基-羧酸盐配合物,(PCy 3 ) 2 (CO)(Cl)Ru(κ 2 -O 2 CC 6 H
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10.1021/om9007357
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