tricarbonyl(1,1-dichloro-1α,2,7,7α-tetrahydrocyclopropa{b}naphthalene)chromium | 211450-27-0

• 英文名称: tricarbonyl(1,1-dichloro-1α,2,7,7α-tetrahydrocyclopropa{b}naphthalene)chromium
• CAS: 211450-27-0；126682-17-5；211450-26-9
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂CrO₃
• 分子量: 349.134
• InChiKey: PFGIBNZPZJDQTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三羰基(萘)铬 、 1,1-dichloro-1,4-dihydrocyclopropa{b}naphthalene 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以36%的产率得到tricarbonyl(1,1-dichloro-1α,2,7,7α-tetrahydrocyclopropa{b}naphthalene)chromium
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰化环丙烷的三羰基铬配合物

  摘要：

  1 H-环丙烷[ b ]萘（1a）或1 H-环丙烷[ b ]蒽（10a）与三（乙腈）三羰基铬反应，分别得到环丁萘醌和环丁蒽蒽酮2和11。相反，双甲硅烷基化的环丙烷1b和10b在末端苯环处发生络合并分别导致芳烃-三羰基铬络合物4b和12。的Desifylation图4b至图4a是由实现吨-BuOK。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720722

文献信息

• Synthesis and properties of 7,7-dichloro-3,4-benzobicyclo[4.1.0]heptane, its tricarbonylchromium complexes, and isomeric 7-chloro-3,4-benzobicyclo[4.1.0]heptanes
  作者：A. V. Vorogushin、M. D. Reshetova、N. G. Akhmedov、Yu. A. Ustynyuk、I. L. Eremenko、S. E. Nefedov、A. I. Zinin

  DOI：10.1007/bf02495983

  日期：1998.4

  4-benzobicyclo[4.1.0]heptane gave the correspondingexo- andendo-chromium tricarbonyl complexes in a ratio of 4.5:1. The structures of the resulting compounds were established by NMR spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray structural analysis. Reduction of dichlorobenzobicycloheptane and its chromium tricarbonyl complexes with LiAlH4 affordedexo- andendo-7-chloro-3,4-benzobicyclo[4.1.0]heptanes in a 3.5:1

  Cr(CO)6 与 7,7-二氯-3,4-苯并双环[4.1.0]庚烷反应得到相应的外-内-铬三羰基配合物，比例为 4.5:1。所得化合物的结构通过NMR光谱、质谱和X-射线结构分析确定。用 LiAlH4 还原二氯苯并双环庚烷及其三羰基铬配合物，得到比例为 3.5:1 的外-和内-7-氯-3,4-苯并双环[4.1.0]庚烷。