[(μ-tBuS)Fe2(CO)6(μ4-S)]2Fe2(CO)6 | 242486-37-9

• 英文名称: [(μ-tBuS)Fe2(CO)6(μ4-S)]2Fe2(CO)6
• 英文别名: (μ-t-BuS)2[Fe2(CO)6]3(μ4-S)2
• CAS: 242486-37-9
• 化学式: C₂₆H₁₈Fe₆O₁₈S₄
• 分子量: 1081.76
• InChiKey: WVKZSJQGINVWDD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (μ-dithio)bis(tricarbonyliron) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(μ-tBuS)Fe2(CO)6(μ4-S)]2Fe2(CO)6
  参考文献：
  名称：

  形成和桥接硫代阴离子，（μ-RE）（μ-S的新型类型的反应- ）的[Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4（E = S，Se）的-S）：合成和结构的双-和三蝴蝶Fe / E簇复合物

  摘要：

  的[等3 NH] +新颖阴离子的盐（μ-RE）（μ-S - ）的[Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -S）（RE =吨-BUS，p -MeC 6 ħ 4 Se）中已制备由反应[（μ-RE）（μ-CO）的Fe 2（CO）6 [等] 3 NH]与（μ-S 2）的Fe 2（CO）6。虽然这些盐在原位反应用MeI以得到双簇[（μ-RE）的Fe 2（CO）6 ]（μ 4 -S）[（μ-MES）的Fe 2（CO）6]，它们在过量[[μ-RE]（μ-CO）Fe 2（CO）6 ] [Et 3 NH]存在下与SO 2 Cl 2的反应得到三重簇[[μ-RE] Fe 2（ CO）6 ] 2 [（μ 4 -S）（FE 2（CO）6）2（μ 4 -S）]。

  DOI：

  10.1021/om9904753

文献信息

• Synthesis and characterization of μ4-S-containing double- and triple-butterfly iron carbonyl complexes.
  作者：Li-Cheng Song、Qing-Mei Hu、Bao-Wei Sun、Ming-Yi Tang、Guo-Liang Lu

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01382-8

  日期：2003.3

  Et) with μ-S2Fe2(CO)6 followed by treatment of the corresponding intermediate salts of anions (μ-RS)(μ-S)[Fe2(CO)6]3(μ4-S)2}− (m2) with PhC(O)Cl produces μ4-S-containing unsymmetrical triple-butterfly iron carbonyl complexes (μ-RS)[μ-PhC(O)S][Fe2(CO)6]3(μ4-S)2 (3a, R=Me; 3b, R=Et). More interestingly, the symmetrical μ4-S-containing triple-butterfly complexes (μ-RE)2[Fe2(CO)6]3(μ4-S)2 (5a, RE=EtS; 5b

  的[MgBr] +的μ的盐4双蝶形阴离子含有-S-（μ-RS）（μ-CO）的[Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -S）} - （1，R = Ph，p-MEC 6 H 4）与CS 2原位反应，然后处理相应的中间体[MgBr] +阴离子盐（μ-RS）（μ-SCS）[Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -S）} - （米1）与CLCH 2 CO 2的Et，得到μ 4双蝴蝶铁羰基配合物（μ-RS）（μ-ETO含有-S- 2 CCH 2个SCS）的[Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -S）（图2a，R = Ph值;图2b， R = p-MEC 6 ħ 4），而的[MGX]原位反应+（X = I，溴）阴离子盐1（具有μ-S R =甲基，乙基）2的Fe 2（CO）6接着处理阴离子（μ-RS）（μ-S）[Fe的对应的中间盐的2（CO）6 ] 3（μ 4 -S）2 }- （米2）与光子晶体（O）氯产生μ
• Reactions of [(μ-RS)(μ-S){Fe2(CO)6}2(μ4-S)]− with acid chlorides and diacid chlorides. Crystal structure of (μ-PhCH2S)[μ-CH2C(Me)COS][Fe2(CO)6]2(μ4-S)
  作者：Zhong-Xia Wang、Cheng-Sheng Jia、Zhong-Yuan Zhou、Xiang-Ge Zhou

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00042-5

  日期：2000.4

  The reaction of anionic complexes [(μ-RS)(μ-S)Fe2(CO)6}2(μ4-S)]− (1) with acid chlorides R1COCl [R1=Me, Ph, PhCHCH, CH2C(Me)] gives S-acylated compounds (μ-RS)(μ-R1COS)[Fe2(CO)6]2(μ4-S) (2a–h). However, if R1 in R1COCl is an electron-withdrawing group such as EtO2C and p-O2NC6H4, the reaction produces [(μ-RS)Fe2(CO)6]2(μ4-S) (R=Ph (4)), [(μ-RS)Fe2(CO)6(μ4-S)]2Fe2(CO)6 (R=Ph (5a), tBu (5b)) and

  阴离子配合物的反应[（μ-S）的Fe（μ-RS）2（CO）6 } 2（μ 4 -S）] - （1）与酰氯- [R 1氯化钴[R 1 = Me中，pH值， PhCHCH，CH 2 C（ME）]给出S-酰化化合物（μ-RS）（μ-R 1 COS）的[Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4 -S）（2A - ħ）。但是，如果R 1 COCl中的R 1是吸电子基团，例如EtO 2 C和p -O 2 NC 6ħ 4，将反应产生[（μ-RS）的Fe 2（CO）6 ] 2（μ 4（=苯基（R -S）4）），（μ-RS）的Fe 2（CO）6（μ 4 -S）] 2 Fe 2（CO）6（R = Ph（5a），t Bu（5b））和[（μ-RS）Fe 2（CO）6 ] 2（μ-SS-μ）（R = t Bu（6））。通过使用二酰氯或SO 2 Cl 2代替EtO 2在反应中获得相同的结果CCOCl和p -O 2 NC