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[(η5-C5H4C(CCPh)(OH)CH3)(PPh3)2RuCl]
[(η5-C5H4C(CCPh)(OH)CH3)(PPh3)2RuCl] | 417705-32-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5H4C(CCPh)(OH)CH3)(PPh3)2RuCl]
英文别名
——
CAS
417705-32-9
化学式
C
51
H
43
ClOP
2
Ru
mdl
——
分子量
870.372
InChiKey
QLWBOSKJTDFVDL-NTXYNSTHSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η5-C5H4C(CCPh)(OH)CH3)(PPh3)2RuCl]
在 Al
2
O
3
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以78%的产率得到[(η5-C5H4COCH3)(PPh3)2RuCl]
参考文献:
名称:
含乙酰基取代的Cp配体的钌配合物中新的乙酰苯胺迁移和氧转移反应
摘要:
的形成[η 5:η 1 -C 5 ħ 4 C(CH 3)C(PH)C(O)](PPH 3)2的Ru(3a中从反应)(η 5 -C 5 H ^ 4 COCH 3)(PPH 3)2的RuCl(图2a)经由偏二中间光子晶体⋮CH前进[(η 5 -C 5 H ^ 4 COCH 3)(PPH 3)2的Ru ç CHPh配合]氯(4a中)。在该反应中的环戊二烯基配侧链乙酰基团的氧原子4A转移到C α亚乙烯基配体,并且这种转移是通过形成一个C的伴随C键,得到3a中。的治疗2A与LIC⋮器CPh得到(η 5 -C 5 H ^ 4 C(CCPh)(OH)CH 3)(PPH 3)2的RuCl(图6a),以及使图6a通过填充有氧化铝的柱还给出了图3a。后者转化涉及从环外℃的乙炔化物基团的新的迁移α取代的环戊二烯基配体到Ru中心,然后进行相同的氧转移过程。金属乙炔化物(η 5 -C 5 H ^ 4 COCH 3)
DOI:
10.1021/om010893j
作为产物:
描述:
[(η5-C5H4COCH3)(PPh3)2RuCl] 、
lithium phenylacetylide
以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 以60%的产率得到[(η5-C5H4C(CCPh)(OH)CH3)(PPh3)2RuCl]
参考文献:
名称:
含乙酰基取代的Cp配体的钌配合物中新的乙酰苯胺迁移和氧转移反应
摘要:
的形成[η 5:η 1 -C 5 ħ 4 C(CH 3)C(PH)C(O)](PPH 3)2的Ru(3a中从反应)(η 5 -C 5 H ^ 4 COCH 3)(PPH 3)2的RuCl(图2a)经由偏二中间光子晶体⋮CH前进[(η 5 -C 5 H ^ 4 COCH 3)(PPH 3)2的Ru ç CHPh配合]氯(4a中)。在该反应中的环戊二烯基配侧链乙酰基团的氧原子4A转移到C α亚乙烯基配体,并且这种转移是通过形成一个C的伴随C键,得到3a中。的治疗2A与LIC⋮器CPh得到(η 5 -C 5 H ^ 4 C(CCPh)(OH)CH 3)(PPH 3)2的RuCl(图6a),以及使图6a通过填充有氧化铝的柱还给出了图3a。后者转化涉及从环外℃的乙炔化物基团的新的迁移α取代的环戊二烯基配体到Ru中心,然后进行相同的氧转移过程。金属乙炔化物(η 5 -C 5 H ^ 4 COCH 3)
DOI:
10.1021/om010893j
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