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tungstate sulfuric acid | 878541-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tungstate sulfuric acid
英文别名
tungstosulfonic acid;disulforotungstate acid;TSA
tungstate sulfuric acid化学式
CAS
878541-13-0
化学式
H2O10S2W
mdl
——
分子量
409.992
InChiKey
XUPGKZSBQKPXAK-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    285 °C (decomp)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    161.34
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯磺酸 、 sodium tungstate 以 正己烷 为溶剂, 以98%的产率得到tungstate sulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    钨酸硫酸:新型苯并咪唑的制备,表征及在催化合成中的应用
    摘要:
    制备,表征了钨酸盐硫酸(TSA),并通过邻苯二胺与原酸酯在无溶剂条件下的缩合反应,直接用于合成新型和已知的苯并咪唑。TSA通过粉末X射线衍射(XRD),X射线荧光(XRF)和FTIR光谱进行表征。这种新颖且环保的方法非常便宜,并具有许多优点,例如产率高,可回收和环保的催化剂以及后处理程序简单。
    DOI:
    10.2478/s11696-012-0152-4
  • 作为试剂:
    描述:
    3,4-二氨基甲苯原甲酸三乙酯tungstate sulfuric acid 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.58h, 以75%的产率得到5-甲基苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    钨酸硫酸:新型苯并咪唑的制备,表征及在催化合成中的应用
    摘要:
    制备,表征了钨酸盐硫酸(TSA),并通过邻苯二胺与原酸酯在无溶剂条件下的缩合反应,直接用于合成新型和已知的苯并咪唑。TSA通过粉末X射线衍射(XRD),X射线荧光(XRF)和FTIR光谱进行表征。这种新颖且环保的方法非常便宜,并具有许多优点,例如产率高,可回收和环保的催化剂以及后处理程序简单。
    DOI:
    10.2478/s11696-012-0152-4
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文献信息

  • Tungstate sulfuric acid as an efficient catalyst for the synthesis of benzoxazoles and benzothiazoles under solvent-free conditions
    作者:Mahnaz Farahi、Bahador Karami、Masume Azari
    DOI:10.1016/j.crci.2013.03.009
    日期:2013.11
    Abstract Tungstate sulfuric acid (TSA) has been found to be an efficient and reusable catalyst for the synthesis of benzoxazole and benzothiazole derivatives via reactions of orthoesters with o-aminophenols or o-aminothiophenols in high yields.
    摘要 酸盐硫酸 (TSA) 已被发现是一种有效且可重复使用的催化剂,用于通过原酸酯与邻氨基苯酚或邻苯硫酚的高产率反应合成苯并恶唑苯并噻唑生物
  • A Modified and Practical Synthetic Route to Indazoles and Pyrazoles Using Tungstate Sulfuric Acid
    作者:S. Setareh Rahmatzadeh、Bahador Karami、Saeed Khodabakhshi
    DOI:10.1002/jccs.201400251
    日期:2015.1
    Tungstate sulfuric acidcatalyzed Knorr reaction have been used as a simple, rapid, atom economic and green method for the synthesis of indazole and pyrazole derivatives based on the condensation of hydrazine derivatives and ß‐dicarbonyl compounds under solvent‐free conditions. It was found that the catalyst could be recovered and reused without significant loss of its activity. The use of this method
    酸盐硫酸催化的克诺尔反应是一种简单,快速,原子经济且绿色的方法,该方法以生物和ß-二羰基化合物在无溶剂条件下的缩合为基础,合成吲唑吡唑生物。发现该催化剂可以回收和再利用而不会显着损失其活性。在干净的反应曲线,使用安全的催化剂和无溶剂的条件方面,该方法的使用为克诺尔合成提供了新颖且改进的修饰。
  • Tungstate Sulfuric Acid (TSA): A Green and Highly Efficient Catalyst for Novel and Known Polysubstituted Imidazoles Synthesis
    作者:Bahador Karami、Khalil Eskandari、Mahboobeh Azizi
    DOI:10.2174/15701786113109990044
    日期:2013.11
    Tungstate sulfuric acid (TSA) was composed of anhydrous sodium tungstate and chlorosulfonic acid with a new modified and efficient method. Catalyst was characterized by powdered X-ray diffraction (XRD), X-ray fluorescence (XRF), FT-IR spectroscopy and titration with NaOH (0.1 N). In the present study, highly efficient role of TSA as a catalyst in polysubstituted imidazoles synthesis as pharmaceuticaly
    硫酸TSA)由无钨酸钠氯磺酸组成,是一种经过改进的高效新方法。催化剂的特征在于粉末X射线衍射(XRD),X射线荧光(XRF),FT-IR光谱和用NaOH(0.1 N)滴定。在本研究中,据报道,在无溶剂条件下,通过广泛的芳基醛,伯胺,苯甲酰和乙酸铵之间的缩合,TSA作为催化剂在多取代的咪唑合成中作为药学上重要的分子具有高效的作用。因此,介绍了该催化剂在合成某些新型咪唑中的新应用。
  • Modified Paal-Knorr Synthesis of Novel and Known Pyrroles Using Tungstate Sulfuric Acid as a Recyclable Catalyst
    作者:Bahador Karami、Masih Jamshidi、Saeed Khodabakhshi
    DOI:10.2174/1570178611310010005
    日期:2013.2.1
    Tungstate sulfuric acid (TSA) as a solid acid catalyst has been synthesized and used in Paal–Knorr synthesis of some novel and known pyrroles under solvent-free conditions. Catalyst loadings can be as low as 1 mol % to give high yields of the corresponding pyrroles at 60 °C. To make the catalyst, sodium tungstic reacted with chlorosulfonic acid in nhexane.
    硫酸TSA)作为固体酸催化剂已被合成,并在无溶剂条件下用于Paal-Knorr合成一些新颖的已知吡咯。催化剂负载量可低至1 mol%,以在60°C时获得高产率的相应吡咯。为了制备催化剂,钨酸钠氯磺酸正己烷中反应。
  • Facile and Rapid Synthesis of 9-Aryl 1,8-dioxoöctahydroxanthenes Derivatives using Tungstate Sulfuric Acid
    作者:Bahador Karami、Khalil Eskandari、Sedigheh Gholipour、Masih Jamshidi
    DOI:10.1080/00304948.2013.764790
    日期:2013.5.4
    safer procedure from anhydrous sodium tungstate with chlorosulfonic acid (1:2 mole) in n-hexane (Scheme 1).16–18 We now describe the use of TSA for the synthesis of 1,8-dioxoöctahydroxanthenes 3 by condensation of 1,3-cyclohexanediones 1 with aromatic aldehydes 2 under solvent-free conditions (Scheme 2). The structures of the products were deduced from their IR, NMR spectroscopic data and their melting
    3-二酮在催化剂如四(正丁基)氟化铵的存在下,在各种溶剂中。10 然而,其中一些方法涉及反应时间长、产率不令人满意、反应条件苛刻和通常昂贵的催化剂。固体酸在绿色化学中发挥着重要作用,尤其是在化学制造过程中,11-14 通常具有较高的转化率,并且可以很容易地与有机成分分离。 15 酸盐硫酸 (TSA) 已被报道为一种新的无机固体酸通过改进、更短和更安全的程序从无钨酸钠氯磺酸(1:2 摩尔)在正己烷中制备(方案 1)。16-18 我们现在描述使用 TSA 合成 1,8-二氧六氧杂蒽3 通过 1 的缩合,3-环己二酮 1 与芳香醛 2 在无溶剂条件下(方案 2)。产物的结构是从它们的红外、核磁共振光谱数据和它们的熔点推导出来的。
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