2,2',5,5'-tetrakis(trimethylsilyl)-3,3',4,4'-tetramethyl-1,1'-diphosphaferrocene | 215124-52-0

• 英文名称: 2,2',5,5'-tetrakis(trimethylsilyl)-3,3',4,4'-tetramethyl-1,1'-diphosphaferrocene
• CAS: 215124-52-0
• 化学式: C₂₄H₄₈FeP₂Si₄
• 分子量: 566.782
• InChiKey: DNAZRSUIRURCIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-1-phenyl-2,5-bis(trimethylsilyl)-1H-phosphole 、 iron(II) chloride 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到2,2',5,5'-tetrakis(trimethylsilyl)-3,3',4,4'-tetramethyl-1,1'-diphosphaferrocene
  参考文献：
  名称：

  2,2',5,5'-四甲基硅烷（三甲基甲硅烷基）-3,3',4,4'-四甲基-1,1'-二磷酸二茂铁的合成及动态溶液行为

  摘要：

  摘要 2,2',5,5'-Tetrakis(trimethylsilyl)-3,3',4,4'-tetramethyl-1,-1'diphosphaferrocene (5) 由 1-phenyl-2, 5-双（三甲基甲硅烷基）-3,4-二甲基磷，锂，然后是 FeCl2。在溶液中，12.5 kcal/mol 的环旋转势垒 (ΔG∗∗) 可以通过变温 1H-NMR 光谱估计。

  DOI：

  10.1080/10426509708033710

文献信息

• Synthesis, Structure and Reactivity of Trimethylsilyl‐Substituted Phosphametallocenes
  作者：Rebekka Loschen、Christoph Loschen、Walter Frank、Christian Ganter

  DOI：10.1002/ejic.200600914

  日期：2007.2

  New sterically crowded phosphaferrocene and -ruthenocene derivatives were synthesized via the 2,5-bis(trimethylsilyl)phospholide anion 5. Their reactivity with regard to the exchange of the Me3Si groups for other functional groups was examined. X-ray structures were determined for the mono- (6) and the 1,1′-diphosphaferrocene (8). The activation barrier for ring–ring rotation in 8 was determined by

  通过 2,5-双（三甲基甲硅烷基）磷化物阴离子 5 合成了新的空间拥挤的磷酸二茂铁和 - 钌茂衍生物。研究了它们在 Me3Si 基团与其他官能团交换方面的反应性。确定了单- (6) 和 1,1'-二磷酸二茂铁 (8) 的 X 射线结构。8 中环-环旋转的激活势垒由核磁共振光谱确定并得到 DFT 计算的支持。通过亲电取代制备 2,5-双功能磷酸二茂铁的尝试未成功，但在途中产生了一种新的双齿 P,P 配体 (3) 及其 Mo(CO)4 配合物，它们均通过 X 射线衍射表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)