Ir(1,5-cyclooctadiene)(Br)(μ-2,4,6-(methyl)3C6H2)Ir(1,5-cyclooctadiene) | 623566-66-5

• 英文名称: Ir(1,5-cyclooctadiene)(Br)(μ-2,4,6-(methyl)3C6H2)Ir(1,5-cyclooctadiene)
• CAS: 623566-66-5
• 化学式: C₂₅H₃₅BrIr₂
• 分子量: 799.897
• InChiKey: BRSRZXISBNSHBL-OBFAAFGPSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ir(1,5-cyclooctadiene)(Br)(μ-2,4,6-(methyl)3C6H2)Ir(1,5-cyclooctadiene) 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到cis-Ir(CO)2Br(μ-2,4,6-(methyl)3C6H2Ir(1,5-cyclooctadiene)
  参考文献：
  名称：

  铱的不对称桥芳基

  摘要：

  铱（I）配合物[（COD）的IrCl] 2（1 ; COD = 1,5-环辛二烯）与发生反应的2,6-二取代的芳基格氏试剂，得到空气中稳定的二铱络合物（COD）IrBr（μ，κ 1：η 6 -Ar）的Ir（cod）（AR = 2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2（2），2,6--ME 2 ç 6 ħ 3（3））。这些化合物中的芳基通过σ键连接到一个正方形的铱（I）中心，并通过π键连接到另一个（环辛二烯）铱（I）片段。光谱和结构的数据表明，两性离子σ -芳基/η之间的结合最好描述为一个共振杂化6-arene结构和中性卡宾/η 5 -cyclohexadienyl结构，与前作出更大的贡献。共振似乎稳定了铱（I）-芳基的σ键和π键，因此桥连的芳基部分在化学上非常稳健。络合物在正方形平面的铱上选择性反应，经历环辛二烯或卤化物的配体取代和I 2的氧化加成。

  DOI：

  10.1021/om0304816