1-(4-nitro-benzyl)-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate | 83365-34-8

• 英文名称: 1-(4-nitro-benzyl)-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate
• 英文别名: 1-(4-nitrobenzyl)-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate
• CAS: 83365-34-8
• 化学式: BF₄*C₃₀H₂₃N₂O₂
• 分子量: 530.329
• InChiKey: BAVAMOODPHTUBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methacryloyl-2-phenylbenzoimidazole 、 1-(4-nitro-benzyl)-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂红 43 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.32h， 以75%的产率得到5-methyl-5-(4-nitrophenethyl)benzo[4,5]imidazo[2,1-a]-isoquinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导烷基胺与 N-甲基丙烯酰基-2-苯基苯并咪唑在连续流有机光催化中的脱氨基烷基化/环化

  摘要：

  在此，我们提出了一种无金属可见光诱导的曙红-y 催化脱氨基策略，用于N-甲基丙烯酰基-2-苯基苯并咪唑与烷基胺衍生的卡特里茨基盐的顺序烷基化/环化，这为构建提供了有效途径各种苯并[4,5]咪唑并[2,1 - a ]异喹啉-6(5 H )-one衍生物在温和反应条件下以中等至优异的产率合成。这种新颖的反应的关键使能特征包括从丰富且廉价的伯胺原料即分别通过C-N键断裂，并随后烷基化/环化转化为烷基基团的氧化还原活性吡啶鎓盐的利用率Ñ-甲基丙烯酰基-2-苯基苯并咪唑通过形成两个新的 C-C 键。此外，我们对各种氨基酸实施了该协议，以中等产量提供产品。此外，通过在优化的反应条件下使用全氟烷氧基烷烃管式微反应器和蓝色发光二极管光源，在连续流动状态下进一步实施了新的、环境友好的批处理方案，从而实现了优异的产率和更短的反应时间（19 min) 与分批反应的长反应时间 (16 h)。该反应显示出优异的官能

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01555
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苄胺 、 2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-nitro-benzyl)-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导烷基胺与 N-甲基丙烯酰基-2-苯基苯并咪唑在连续流有机光催化中的脱氨基烷基化/环化

  摘要：

  在此，我们提出了一种无金属可见光诱导的曙红-y 催化脱氨基策略，用于N-甲基丙烯酰基-2-苯基苯并咪唑与烷基胺衍生的卡特里茨基盐的顺序烷基化/环化，这为构建提供了有效途径各种苯并[4,5]咪唑并[2,1 - a ]异喹啉-6(5 H )-one衍生物在温和反应条件下以中等至优异的产率合成。这种新颖的反应的关键使能特征包括从丰富且廉价的伯胺原料即分别通过C-N键断裂，并随后烷基化/环化转化为烷基基团的氧化还原活性吡啶鎓盐的利用率Ñ-甲基丙烯酰基-2-苯基苯并咪唑通过形成两个新的 C-C 键。此外，我们对各种氨基酸实施了该协议，以中等产量提供产品。此外，通过在优化的反应条件下使用全氟烷氧基烷烃管式微反应器和蓝色发光二极管光源，在连续流动状态下进一步实施了新的、环境友好的批处理方案，从而实现了优异的产率和更短的反应时间（19 min) 与分批反应的长反应时间 (16 h)。该反应显示出优异的官能

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01555

文献信息

• C-alkylation of β diketones with benzylpyridinium salts. Evidence for chain radical mechanisms
  作者：Jorge Marquet、Marcial Moreno-Mañas、Pedro Pacheco、Maria Prat、Alan R. Katritzky、Bogumil Brycki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87840-6

  日期：1990.1
• Kinetics and mechanism of the C-alkylation of nitroalkane anions by 1-alkyl-2,4,6-triphenylpyridiniums: a nonchain reaction with radicaloid characteristics
  作者：Alan R. Katritzky、M. Akram Kashmiri、George Z. De Ville、Ranjan C. Patel

  DOI：10.1021/ja00339a016

  日期：1983.1