[ZrCl2((2,6-Cl2C6H3NCH2CH2)2NMe)] | 335248-25-4

• 英文名称: [ZrCl2((2,6-Cl2C6H3NCH2CH2)2NMe)]
• CAS: 335248-25-4
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₆N₃Zr
• 分子量: 567.284
• InChiKey: PUPCSTOEXBXHLM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ZrCl2((2,6-Cl2C6H3NCH2CH2)2NMe)] 、 (2-methylpropyl)lithium 以 not given 为溶剂， 生成 [Zr(isobutyl)2((2,6-Cl2C6H3NCH2CH2)2NMe)]
  参考文献：
  名称：

  锆和铪配合物的评价含有吸电子二酰氨/供体配体[（2,6-氯2 ç 6 ħ 3 NCH 2 CH 2）2 NCH 3）] 2 - 1-己烯的聚合

  摘要：

  三胺（2,6-Cl 2 C 6 H 3 NHCH 2 CH 2）2 NMe（H 2 [Ar Cl N 2 NMe]）可通过Pd催化2-溴-1,3-二氯苯之间的偶合反应制得。和（H 2 NCH 2 CH 2）2 NH，得到（2,6-Cl 2 C 6 H 3 NHCH 2 CH 2）2 NH，然后用MeI甲基化中心氮。制备的锆和ha络合物包括[Ar Cl N2 NMe] M（NMe 2）2（M = Hf或Zr），[Ar Cl N 2 NMe] MCl 2，[Ar Cl N 2 NMe] MMe 2，[Ar Cl N 2 NMe] HfCl（i-Bu） [氩氯ñ 2 NME] HfMe（I-丁基），和[氩氯ñ 2 NME]铪（I-丁基）2。X射线晶体结构显示[Ar Cl N 2 NMe] Hf（i-Bu）2为方锥，其中异丁基之一位于顶端位置。用{Ph 3 C} {B（C 6F 5）4 }，B（C

  DOI：

  10.1021/om040113h
• 作为产物：
  描述：

  (2,6-Cl2C6H3NHCH2CH2)2NMe 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 [ZrCl2((2,6-Cl2C6H3NCH2CH2)2NMe)]
  参考文献：
  名称：

  锆和铪配合物的评价含有吸电子二酰氨/供体配体[（2,6-氯2 ç 6 ħ 3 NCH 2 CH 2）2 NCH 3）] 2 - 1-己烯的聚合

  摘要：

  三胺（2,6-Cl 2 C 6 H 3 NHCH 2 CH 2）2 NMe（H 2 [Ar Cl N 2 NMe]）可通过Pd催化2-溴-1,3-二氯苯之间的偶合反应制得。和（H 2 NCH 2 CH 2）2 NH，得到（2,6-Cl 2 C 6 H 3 NHCH 2 CH 2）2 NH，然后用MeI甲基化中心氮。制备的锆和ha络合物包括[Ar Cl N2 NMe] M（NMe 2）2（M = Hf或Zr），[Ar Cl N 2 NMe] MCl 2，[Ar Cl N 2 NMe] MMe 2，[Ar Cl N 2 NMe] HfCl（i-Bu） [氩氯ñ 2 NME] HfMe（I-丁基），和[氩氯ñ 2 NME]铪（I-丁基）2。X射线晶体结构显示[Ar Cl N 2 NMe] Hf（i-Bu）2为方锥，其中异丁基之一位于顶端位置。用{Ph 3 C} {B（C 6F 5）4 }，B（C

  DOI：

  10.1021/om040113h

文献信息

• CH Bond Activation in Cations of the Type {[(2,4,6-Me₃C₆H₂NCH₂CH₂)₂NMe]ZrR}⁺ and a Simple Solution that Yields a Catalyst for the Living Polymerization of 1-Hexene
  作者：Richard R. Schrock、Peter J. Bonitatebus、Yann Schrodi

  DOI：10.1021/om000972f

  日期：2001.3.1

  [(MesNCH(2)CH(2))(2)NMe]ZrMe}[B(C6F5)(4)] and intermediates in the polymerization reaction of 1-hexene that are formed from it decompose as a consequence of CH activation in an ortho methyl group in the mesityl substituent. The intermediates in the polymerization reaction decompose significantly more readily than does [(MesrNCH(2)CH(2))(2)NMe]ZrMe }[B(C6F5)(4)] On the other hand, analogous cationic complexes that contain the [(2,6-Cl2C6H3NCH2 CH2)(2)NMe](2-) ligand a re re la ti very stable and will consume 1-hexene in a strictly first-order and apparently living manner at 0 degreesC in chlorobenzene.