| 1039762-18-9

• CAS: 1039762-18-9
• 化学式: C₅₇H₄₄BF₁₅HfN₂
• 分子量: 1231.27
• InChiKey: KLBXFYCZMAQZDE-ZUYKXPCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于α-烯烃在P吡啶基-酰胺基聚合催化剂中的首次插入

  摘要：

  的反应[{N -，N，C萘基- } HfMe] [MEB（C 6 ˚F 5）3 ]（2具有一系列α烯烃）预催化剂人为了被研究用于拦截由生成的活性聚合物质通过将单个单体单元插入Hf-C芳基键中进行前体的原位修饰。在所有情况下，单体的第一个迁移插入发生在Hf-C芳基键中，而不是Hf-C烷基键中。具有170当量的1-己烯被三（五氟苯基）硼烷（FAB）活化的低温聚合反应可实现Hf-C的完整NMR表征烷基芳基甲基阳离子。尽管许多其他结构在热力学上更稳定，但该结构与动力学上受支持的非对映异构体的DFT研究一致。试图通过化学计量添加2-乙烯基吡啶或3-乙氧基-1-丙烯来捕获插入的催化剂会导致复杂的反应，但是在两种情况下，实验和计算数据均表明这两种方法都是通过将底物插入Hf-引发的C芳基键。另外，对活化的Hf-二丁基配合物进行了研究，以尽量减少引发和扩散速率的差异，因为丁基对于聚合物链的传播是合理的模拟。

  DOI：

  10.1021/om900705v
• 作为产物：
  描述：

  N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-α-[ 2-(1-methylethyl)-phenyl]-6-(1-naphthalenyl)-2-pyridinemethanamine 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基环金属化铪吡啶基氨基烯烃聚合预催化剂活化的分子内和分子间核磁共振研究

  摘要：

  最近出现了吡啶基-酰胺催化剂，对烯烃聚合有很大的希望。在初步尝试了解这些重要催化剂的聚合机制时，将深入了解活化化学。C1-对称芳基环金属化铪吡啶基-酰胺基预催化剂的活化，表示为 Me2Hf{N(-),N,C(-)}（1，芳基 = 萘基；2，芳基 = 苯基），与路易斯（B（C6F5） 3 和 [CPh3][B(C6F5)4]) 和 Brønsted ([HNR3][B(C6F5)4]) 酸进行了研究。1 与 B(C6F5)3 的反应导致甲基被抽离并形成单个球内非对映异构离子对 [MeHf{N(-),N,C(-)}][MeB(C6F5)3] (3). 两种可能的外球非对映异构离子对 [MeHf{N(-),N,C(-)}][B(C6F5)4] (4) 的 1:1 混合物在 [CPh3][B(使用 C6F5)4]。[HNR3][B(C6F5)4] 选择性地质子化前催化剂 1 和 2 中三齿配体的芳基臂。非常稳定的

  DOI：

  10.1021/ja802072n