| 200436-02-8

• CAS: 200436-02-8
• 化学式: BF₄*C₃₈H₅₇O₃OsP₂
• 分子量: 900.821
• InChiKey: WSQBQLKGMQXTEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 sodium methylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的五配位氢化-双氢配合物[OSH（η 2 -H 2）（CO）（P我镨3）2 ] BF 4充当模板丙炔酸甲酯和1,1-二苯基-之间的碳-碳偶联2-丙炔-1-醇

  摘要：

  五坐标氢基-二氢络合物[OSH（η 2 -H 2）（CO）（P我镨3）2 ] BF 4（1），在丙酮丙炔酸甲酯到发生反应（2）。的丙酮配体2可通过丙炔酸甲酯和1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇可以容易地移位到（3）分别。4的结构通过X射线衍射确定。as原子周围的几何形状可以合理化为扭曲的八面体，其中膦配体占据相反的位置。其余的垂直平面由螯合的烯基配体形成，该配体以62.8（2）°的咬合角起作用，羰基位于与氧原子相反的位置。复杂4分发生反应用甲基，得到炔基衍生物，其是在甲醇中不稳定，定量地演变复杂6可以从反应中得到替换地4用的NaOCH 3。配合物4也与氯化钠反应，生成反式-氯羰基Os {C [C（O）OCH 3 ]CH 2 } Cl（C C CPh 2）（CO）（P i Pr 3）2（7）和顺式-氯羰基Os {C [C（O）OCH 3 ] CH 2 } Cl（C C CPh 2）（CO ）（P

  DOI：

  10.1021/om970713z
• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 以 not given 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的五配位氢化-双氢配合物[OSH（η 2 -H 2）（CO）（P我镨3）2 ] BF 4充当模板丙炔酸甲酯和1,1-二苯基-之间的碳-碳偶联2-丙炔-1-醇

  摘要：

  五坐标氢基-二氢络合物[OSH（η 2 -H 2）（CO）（P我镨3）2 ] BF 4（1），在丙酮丙炔酸甲酯到发生反应（2）。的丙酮配体2可通过丙炔酸甲酯和1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇可以容易地移位到（3）分别。4的结构通过X射线衍射确定。as原子周围的几何形状可以合理化为扭曲的八面体，其中膦配体占据相反的位置。其余的垂直平面由螯合的烯基配体形成，该配体以62.8（2）°的咬合角起作用，羰基位于与氧原子相反的位置。复杂4分发生反应用甲基，得到炔基衍生物，其是在甲醇中不稳定，定量地演变复杂6可以从反应中得到替换地4用的NaOCH 3。配合物4也与氯化钠反应，生成反式-氯羰基Os {C [C（O）OCH 3 ]CH 2 } Cl（C C CPh 2）（CO）（P i Pr 3）2（7）和顺式-氯羰基Os {C [C（O）OCH 3 ] CH 2 } Cl（C C CPh 2）（CO ）（P

  DOI：

  10.1021/om970713z