开发了一种方便、简单的后处理程序和低成本的
氯化方法,通过用
次氯酸钠溶液
氯化自行制备的
1H-四唑来制备 5-
氯四唑钠二水合物。研究了几种有机萃取溶剂和因素(原料比、反应温度和反应时间)以优化
氯化过程的操作条件。这些产品通过 1H 和 13C NMR 光谱、振动光谱 (IR)、质谱 (MS) 和单晶 X 射线衍射进行了表征。此外,通过差示扫描量热法 (
DSC) 和热重分析 (TG) 研究和比较了所得 5-
氯四唑酸
钠二水合物和
四唑酸
钠一
水合物的热行为。结果表明,最佳
氯化条件为原料
化学计量比为1:12:12(
1H-四唑:
次氯酸钠溶液:
乙酸溶液),反应温度为55℃,反应时间为6h,得到92.76% 的收率;此外,就产量和毒性而言,
丙酮被确定为最佳提取溶剂。晶体数据:
四唑酸
钠,斜方晶系,Pmc2(1), a = 5.847(4), b = 5.605(3), c = 6.387(4) A, V = 209