(CatB)(IMe)(5-MeC4H2O)B−B(H)(5-MeC4H2O)(IMe) | 1595219-82-1

• 英文名称: (CatB)(IMe)(5-MeC4H2O)B−B(H)(5-MeC4H2O)(IMe)
• 英文别名: (CatB)(IMe)(5-MeC4H2O)B-B(H)(5-MeC4H2O)(IMe)
• CAS: 1595219-82-1
• 化学式: C₂₆H₃₁B₃N₄O₄
• 分子量: 495.99
• InChiKey: IZTXFTRPOLUXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro-5-methylfurane-2-ylborane 在 KC₈ 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (CatB)(IMe)(5-MeC4H2O)B−B(H)(5-MeC4H2O)(IMe)
  参考文献：
  名称：

  BB债券的直接硼氢化：一个温和的策略B的扩散？B债券

  摘要：

  非经典结构的优先形成阻碍了对电子精确硼链的合成访问。现有的几种策略涉及强还原试剂或过渡金属催化剂，两者都有明显的缺点。的新的呋喃基和噻吩基取代diborenes合成被呈现，他们与儿茶酚硼烷（CatBH）直接硼氢化以形成新的电子精确乙沿着乙键以及B 3链。该反应是非对映选择性的，可在温和条件下进行，而无需使用通常在B-B偶联反应中使用的强还原剂或过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201309325