| 178173-22-3

• CAS: 178173-22-3
• 化学式: C₂₂H₃₆SiU
• 分子量: 566.642
• InChiKey: OFAWHUFAQZTGSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,2-二苯肼 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成和铀的结构表征袢含有酸有机官能团茂金属络合物; 辅助配体的电子效应

  摘要：

  U形的复合物（IV）采用螯合双（环戊二烯基）配位体集[我2的Si（η 5 -C 5我4）2 ] 2-和[我2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 - C 5 H 4）] 2-已经准备好检查其在生成铀的有机亚胺配合物中的效用。氯化物络合物[Me 2 Si（C 5 Me 4）2 ] UCl 2 ·2LiCl·4（Et 2 O）（1）和[Me2的Si（C 5我4）（C 5 H ^ 4）] - UCL 2 ·2LiCl·4（THF）（2）可以在室温下通过UCL的反应来产生4与相应的双（环戊二烯基）二锂的二盐醚和四氢呋喃。复杂1可从甲苯中TMEDA的存在下重结晶，得到络合物[我2的Si（C 5我4）2 ] U（μ-CL 4）{锂（TMEDA）} 2（1·TMEDA）。该配合物的分子结构已经通过单晶X射线衍射确定。化合物1和2可以通过格氏试剂烷基化。尽管可以分离出二甲基络合物[Me 2 Si（C 5

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00525-2
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基氯化镁 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成和铀的结构表征袢含有酸有机官能团茂金属络合物; 辅助配体的电子效应

  摘要：

  U形的复合物（IV）采用螯合双（环戊二烯基）配位体集[我2的Si（η 5 -C 5我4）2 ] 2-和[我2的Si（η 5 -C 5我4）（η 5 - C 5 H 4）] 2-已经准备好检查其在生成铀的有机亚胺配合物中的效用。氯化物络合物[Me 2 Si（C 5 Me 4）2 ] UCl 2 ·2LiCl·4（Et 2 O）（1）和[Me2的Si（C 5我4）（C 5 H ^ 4）] - UCL 2 ·2LiCl·4（THF）（2）可以在室温下通过UCL的反应来产生4与相应的双（环戊二烯基）二锂的二盐醚和四氢呋喃。复杂1可从甲苯中TMEDA的存在下重结晶，得到络合物[我2的Si（C 5我4）2 ] U（μ-CL 4）{锂（TMEDA）} 2（1·TMEDA）。该配合物的分子结构已经通过单晶X射线衍射确定。化合物1和2可以通过格氏试剂烷基化。尽管可以分离出二甲基络合物[Me 2 Si（C 5

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00525-2

文献信息

• Preparation of Actinide Phosphinidene Complexes:  Steric Control of Reactivity
  作者：David S. J. Arney、R. Chris Schnabel、Brian C. Scott、Carol J. Burns

  DOI：10.1021/ja960221y

  日期：1996.1.1

  production of uranium organoimido complexes of the actinides have now been extended to the preparation of phosphinidene analogs. In summary, the first terminal phosphinidene complex of an f-element has been isolated. The structural features of the complex suggest a model of bonding which is similar to that proposed for some transition metal phosphinidine complexes, in which (while a metal-ligand multiple

  我们在此报告，以前用于生产锕系元素的铀有机亚胺配合物的合成路线现在已扩展到膦类似物的制备。总之，已分离出 f 元素的第一个末端膦叉化合物。该配合物的结构特征表明了一种类似于为某些过渡金属膦配合物提出的键合模型，其中（虽然金属-配体倍数很明显）当两个配体 pi}-电子对时产生弯曲的膦亚基通过与基于金属的轨道的相互作用不会强烈稳定。有证据表明，无碱的膦亚化合物比其先前表征的亚氨基类似物更具反应性。亚膦基官能团可以稳定以防止进一步反应，但是，通过在金属中心施加额外的配体或通过放松辅助配体引入的空间限制，使二聚化是可行的。16 参考，1 图。