N-methyl-N-[bis(4-trifluoromethylphenyl)phosphino]-(S)-1-[2-(diphenylphosphino)phenyl]ethylamine | 1231209-33-8

• 英文名称: N-methyl-N-[bis(4-trifluoromethylphenyl)phosphino]-(S)-1-[2-(diphenylphosphino)phenyl]ethylamine
• CAS: 1231209-33-8
• 化学式: C₃₅H₂₉F₆NP₂
• 分子量: 639.56
• InChiKey: DVVYDJLGUPCBBV-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2-(二苯基磷烷基)苯基)-N-甲基乙-1-胺 、 氯二[4-(三氟甲基)苯基]膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-methyl-N-[bis(4-trifluoromethylphenyl)phosphino]-(S)-1-[2-(diphenylphosphino)phenyl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  由1-苯基乙胺衍生的手性膦-氨基膦配体，可用于Rh催化的对映选择性氢化

  摘要：

  通过两步或三步转化，从市售廉价的（S）-1-苯基乙胺中制备了一系列新的手性膦-氨基膦配体，并成功用于铑催化的各种酰胺的不对称加氢，β-脱氢氨基酸酯和衣康酸二甲酯。结果表明，配体结构对反应性和对映选择性均起重要作用。配体2d在氨基膦基部分的苯环的3,5-位带有一个N– H质子和两个F原子，对酰胺和（Z）-β-芳基-β-（酰氨基）的氢化最有效丙烯酸酯，而配体1b在（Z）-β-烷基-β-（酰基氨基）丙烯酸酯和衣康酸二甲酯的氢化中显示最高的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.008