[(2,6-(2,6-iPr2-C6H3-N=CMe)2C5H3N)Fe(N(cyclooctyl))] | 1338601-61-8

• 英文名称: [(2,6-(2,6-iPr2-C6H3-N=CMe)2C5H3N)Fe(N(cyclooctyl))]
• CAS: 1338601-61-8
• 化学式: C₄₁H₅₈FeN₄
• 分子量: 662.785
• InChiKey: BIOGFKVZPIWFSV-DGOWAXEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮环辛烷 、 [(2,6-(2,6-iPr2-C6H3-N=CMe)2C5H3N)Fe(N(cyclooctyl))] 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶（二亚胺）铁四氮烯配合物的合成及电子结构多样性

  摘要：

  一系列吡啶（二亚胺）四氮合铁化合物，（i Pr PDI）Fe [（NR）NN（NR）] [ i Pr PDI = 2,6-（ArN = CMe）2 C 5 H 3 N; Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ]是通过将2当量的有机叠氮化物RN 3加到相应的铁双（二氮）化合物（i Pr PDI）Fe（N 2）2或通过在叠氮化铁衍生物中添加叠氮化物（i PrPDI）FeNR。这些化合物的电子结构是通过结合X射线衍射，溶液和固态磁测量，零场57 FeMössbauer和1 H NMR光谱学以及密度泛函理论计算的度量参数确定的。铁四氮烯化合物的整体电子结构对四氮烯氮取代基的性质很敏感，已鉴定出三类不同的化合物：（i）中间自旋铁（II）中心产生的整体抗磁性（S = 0）化合物（S Fe = 1）与吡啶（二亚胺）和四氮烯自由基阴离子发生反铁磁偶合（S PDI = − 1/ 2和小号四氮烯=

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00140
• 作为产物：
  描述：

  (iPrPDI)Fe(N2)2 、 叠氮环辛烷 以 正戊烷 为溶剂， 以86%的产率得到[(2,6-(2,6-iPr2-C6H3-N=CMe)2C5H3N)Fe(N(cyclooctyl))]
  参考文献：
  名称：

  具有自旋交叉行为的 N-烷基取代双（亚氨基）吡啶亚铁的合成和电子结构测定

  摘要：

  三个新的 N-烷基取代的双（亚氨基）吡啶亚铁配合物，((iPr)PDI)FeNR ((iPr)PDI = 2,6-(2,6-(i)Pr(2)-C(6)H) (3)-N=CMe)(2)C(5)H(3)N；R = 1-金刚烷基 ((1)Ad)、环辛基 ((Cy)Oct) 和 2-金刚烷基 ((2)Ad )) 是通过将适当的烷基叠氮化物添加到双（二氮）铁络合物（（iPr）PDI）Fe（N（2））（2）中来合成的。SQUID 对异构铁酰亚胺 ((iPr)PDI)FeN(1)Ad 和 ((iPr)PDI)FeN(2)Ad 的磁性测量建立了自旋交叉行为，后一个例子在实验中具有更完整的自旋跃迁可访问的温度范围。所有三种烷基取代的双（亚氨基）吡啶亚铁酰亚胺的 X 射线衍射建立了基本平面的化合物，具有相对较短的 Fe-N（酰亚胺）键长和氧化还原活性双（亚氨基）吡啶螯合物的双电子还原。零场和外加场穆斯堡尔光谱

  DOI：

  10.1021/ja205736m