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(NBu4)[(1,5-cyclooctadiene)Ir(μ-1κCα:η2-CCSi(CH3)3)(μ-2κCα:η2-CCSi(CH3)3)Pt(CCSi(CH3)3)2]
(NBu4)[(1,5-cyclooctadiene)Ir(μ-1κCα:η2-CCSi(CH3)3)(μ-2κCα:η2-CCSi(CH3)3)Pt(CCSi(CH3)3)2] | 351491-63-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(NBu4)[(1,5-cyclooctadiene)Ir(μ-1κCα:η2-CCSi(CH3)3)(μ-2κCα:η2-CCSi(CH3)3)Pt(CCSi(CH3)3)2]
英文别名
——
CAS
351491-63-9
化学式
C
16
H
36
N*C
28
H
48
IrPtSi
4
mdl
——
分子量
1126.8
InChiKey
PMXISAOMFGTIJH-DVSDVOQUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、
(NBu4)[(1,5-cyclooctadiene)Ir(μ-1κCα:η2-CCSi(CH3)3)(μ-2κCα:η2-CCSi(CH3)3)Pt(CCSi(CH3)3)2]
在 NaClO
4
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以57%的产率得到[(1,5-cyclooctadiene)Ir(μ-1κCα:η2-CCSiMe3)Pt(μ-2κCα:η2-CCSiMe3)3Pd(η3-allyl)]
参考文献:
名称:
不对称的Pt-Ir四炔基配合物的形成和对后续多金属体系构建的研究†
摘要:
之间[PT(C⋮CR)反应4 ] 2 -(R = PH,吨-Bu,森达3)和物[Ir(μ-Cl)的(COD)] 2进行了研究,但不对称异双核的形成复合物(NBU 4)[(COD)的Ir(μ-1κ ç α:η 2 -C⋮CSiMe 3)(μ-2κ ç α:η 2 -C⋮CSiMe 3)的Pt(C≡CSiMe 3)2 ], (NBU 4)[{铱-铂}(C⋮CSiMe 3)2 ],1只与均配型物种观察到的Pt(C⋮CSiMe 3)4 ] 2 - 。配合物1在固态下表现出弯曲的σ,π双炔桥连体系,该体系是通过一个σ-炔基从铂到铱的迁移而形成的。研究了剩余的Pt-乙炔σ键在1中的稳定性及其在组装含有{Ir-Pt}“钳”单元的多金属化合物中的可能应用。用中性[顺式-M(C 6 F 5)2(THF)2处理(NBu 4)[{Ir-Pt}(C⋮CSiMe 3)2 ](1)](THF =四氢呋喃,M =铂,钯)或阳离子[铑(COD)(丙酮)X
DOI:
10.1021/om010097d
作为产物:
描述:
bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 [NBu4]2[Pt(C.tplbond.CSiMe3)4] * 2H2O 以
丙酮
为溶剂, 以52%的产率得到(NBu4)[(1,5-cyclooctadiene)Ir(μ-1κCα:η2-CCSi(CH3)3)(μ-2κCα:η2-CCSi(CH3)3)Pt(CCSi(CH3)3)2]
参考文献:
名称:
不对称的Pt-Ir四炔基配合物的形成和对后续多金属体系构建的研究†
摘要:
之间[PT(C⋮CR)反应4 ] 2 -(R = PH,吨-Bu,森达3)和物[Ir(μ-Cl)的(COD)] 2进行了研究,但不对称异双核的形成复合物(NBU 4)[(COD)的Ir(μ-1κ ç α:η 2 -C⋮CSiMe 3)(μ-2κ ç α:η 2 -C⋮CSiMe 3)的Pt(C≡CSiMe 3)2 ], (NBU 4)[{铱-铂}(C⋮CSiMe 3)2 ],1只与均配型物种观察到的Pt(C⋮CSiMe 3)4 ] 2 - 。配合物1在固态下表现出弯曲的σ,π双炔桥连体系,该体系是通过一个σ-炔基从铂到铱的迁移而形成的。研究了剩余的Pt-乙炔σ键在1中的稳定性及其在组装含有{Ir-Pt}“钳”单元的多金属化合物中的可能应用。用中性[顺式-M(C 6 F 5)2(THF)2处理(NBu 4)[{Ir-Pt}(C⋮CSiMe 3)2 ](1)](THF =四氢呋喃,M =铂,钯)或阳离子[铑(COD)(丙酮)X
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10.1021/om010097d
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