(2,6-Me2C6H3NC(Me)C(Me)N-2,6-Me2C6H3)Pd(Me)(NCMe)(+)*SbF6(-) | 264907-31-5

• 英文名称: (2,6-Me2C6H3NC(Me)C(Me)N-2,6-Me2C6H3)Pd(Me)(NCMe)(+)*SbF6(-)
• 英文别名: PdMe(2,6-Me2C6H3N=C(Me)C(Me)=NC6H3Me2-2,6)(NCMe)(+)*SbF5(-)
• CAS: 264907-31-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₃Pd*F₆Sb
• 分子量: 690.672
• InChiKey: XYWUFKMCRDUUBR-BLJLOOHESA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)butane-2,3-diimine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (2,6-Me2C6H3NC(Me)C(Me)N-2,6-Me2C6H3)Pd(Me)(NCMe)(+)*SbF6(-)
  参考文献：
  名称：

  钯催化的乙烯/丙烯酸甲酯共​​齐聚反应：新型非对称α-二胺与1,4-重氮杂丁二烯骨架的影响

  摘要：

  具有非对称双（芳基-亚氨基）二氮杂丁二烯配体（ArDAB）的Pd II配合物已经合成并表征。新的配体具有一个在邻位被甲基取代的芳基环，另一个在间位带有三氟甲基的环，这会导致在两个N供体原子上存在微小的空间和电子差异。这种特殊的取代使得配体的直接合成变得不可行，并且相关的Pd II配合物[Pd（CH 3）Cl（ArDAB）]直接通过模板反应获得。合成并表征了具有乙腈或DMSO的相应阳离子配合物。报道了具有α-二亚胺和DMSO的Pd配合物的X射线晶体结构。在温和的反应温度和压力条件下，将单阳离子络合物作为乙烯/丙烯酸甲酯共​​低聚反应中的前催化剂进行了测试。将预催化剂与相应的具有symmetric啶骨架的不对称芳基α-二亚胺的催化行为进行比较，结果表明，具有新配体的活性物种生产能力更高，并导致形成了乙烯低聚物和乙烯/丙烯酸甲酯共​​低聚物。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700504