3-[CH3(CH2)7]-1,2-(C2H5)2-1,2-C2B10H9 | 1070893-76-3

• 英文名称: 3-[CH3(CH2)7]-1,2-(C2H5)2-1,2-C2B10H9
• CAS: 1070893-76-3
• 化学式: C₁₄H₃₆B₁₀
• 分子量: 312.55
• InChiKey: RUGNZGYAVKKNSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(n-octyl)decaborane 、 3-己炔 在 1-butyl-3-methylimidazolium chloride 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以92%的产率得到3-[CH3(CH2)7]-1,2-(C2H5)2-1,2-C2B10H9
  参考文献：
  名称：

  离子液体促进的十硼烷烯烃加氢硼化：制备6-R-B10H13衍生物的新有效途径。

  摘要：

  与需要过渡金属催化剂的常规有机溶剂不同，十硼烷烯烃加氢硼化反应已在含有多种烯烃的双相离子-液体/甲苯混合物中进行，包括烯烃，烷基，烯基，卤素，苯基，醚，酯，频哪醇硼烷，酮和醇取代的烯烃，现在这些反应为6-R-B10H13衍生物提供了简单的高产率途径。观察到与bmimX（1-丁基-3-甲基咪唑鎓，X = Cl（-）或BF4（-））和bmpyX（1-丁基-4-甲基吡啶鎓，X = Cl（-）或BF4（-）反应的最佳结果））。这些反应的实验数据以及B10H13（-）盐与烯烃反应的单独研究均表明，反应顺序涉及（1）离子液体促进的B10H13（-）阴离子的形成为基本的起始步骤，（2）将B10H13（-）阴离子添加到烯烃中以形成6-R-B10H12（-）阴离子，最后，（3）对6-R-B10H12（-）进行质子化以形成最终的中性化合物6 -R-B10H13产品。6-R-B10H13衍生物还在双相bmimCl

  DOI：

  10.1021/ic801000c