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imidazole-2-acyl chloride hydrochloride | 920745-92-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
imidazole-2-acyl chloride hydrochloride
英文别名
imidazole-2-acylchloride hydrochloride salt;1H-imidazole-2-carbonyl chloride;hydrochloride
imidazole-2-acyl chloride hydrochloride化学式
CAS
920745-92-2
化学式
C4H3ClN2O*ClH
mdl
——
分子量
166.995
InChiKey
LDMXXXJBCVQPHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.21
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    imidazole-2-acyl chloride hydrochloride邻苯二胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以50%的产率得到1,2-bis(2-imidazolecarboxamido)benzene dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    质子介导的镍(II)-双咪唑酸酯络合物中的氧化还原控制:光谱表征和密度泛函分析。
    摘要:
    据报道,原配体LH4的合成和表征,其中L为邻亚苯基双酰胺-2-咪唑及其镍(II)配合物。介绍了完全质子化的[NiLH2]和去质子化的[NiL]配合物的X射线结构。通过(1)1 H NMR,UV / Vis和IR光谱以及循环伏安法分析咪唑官能团去质子化对配合物电子结构的影响。密度泛函理论(DFT)和时变密度泛函理论(TDDFT)计算支持基于实验数据的分析。通过制备性电解产生了去质子化的复合物[NiL]的单氧化形式,并研究了其电子结构。光谱电化学显示出在λ= 600-900 nm区域具有多个等吸收点的强烈跃迁。X波段EPR光谱在g = 2.03时呈现各向同性信号,而Q波段EPR则揭示了金属铁晶种的弱各向异性信号特征。DFT和TDDFT数据支持将该物种描述为镍(II)自由基形式,其自旋密度对亚苯基环和酰胺化物功能的贡献很大,而咪唑基团的参与可忽略不计。该发现与从含有酚盐基团的镍(II)配合物的单
    DOI:
    10.1002/chem.200701662
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑-2-羧酸盐酸盐草酰氯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以47%的产率得到imidazole-2-acyl chloride hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    质子介导的镍(II)-双咪唑酸酯络合物中的氧化还原控制:光谱表征和密度泛函分析。
    摘要:
    据报道,原配体LH4的合成和表征,其中L为邻亚苯基双酰胺-2-咪唑及其镍(II)配合物。介绍了完全质子化的[NiLH2]和去质子化的[NiL]配合物的X射线结构。通过(1)1 H NMR,UV / Vis和IR光谱以及循环伏安法分析咪唑官能团去质子化对配合物电子结构的影响。密度泛函理论(DFT)和时变密度泛函理论(TDDFT)计算支持基于实验数据的分析。通过制备性电解产生了去质子化的复合物[NiL]的单氧化形式,并研究了其电子结构。光谱电化学显示出在λ= 600-900 nm区域具有多个等吸收点的强烈跃迁。X波段EPR光谱在g = 2.03时呈现各向同性信号,而Q波段EPR则揭示了金属铁晶种的弱各向异性信号特征。DFT和TDDFT数据支持将该物种描述为镍(II)自由基形式,其自旋密度对亚苯基环和酰胺化物功能的贡献很大,而咪唑基团的参与可忽略不计。该发现与从含有酚盐基团的镍(II)配合物的单
    DOI:
    10.1002/chem.200701662
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文献信息

  • Desymmetrization of aziridine with malononitrile using cinchona alkaloid amide/zinc(<scp>ii</scp>) catalysts
    作者:Noriyuki Shiomi、Mami Kuroda、Shuichi Nakamura
    DOI:10.1039/c6cc09457k
    日期:——
    The catalytic enantioselective desymmetrization of aziridines with malononitrile has been developed. Good yield and enantioselectivity were obtained by using cinchona alkaloid amide/Zn(II) and base catalysts. The obtained product can be...
    已经开发了丙二腈丙二腈的催化对映选择性脱对称。使用鸡纳生物碱酰胺/ Zn(II)和碱催化剂可获得良好的收率和对映选择性。获得的产品可以是...
  • Imidazole containing ligands for the modulation of physical properties of metal complexes upon (de)protonation
    作者:Benedikt Lassalle-Kaiser、Régis Guillot、Élodie Anxolabéhère-Mallart、Ally Aukauloo
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.03.077
    日期:2006.5
    novel tetradentate ligand bearing two amido and imidazole rings is reported. This ligand has been designed to study the relationship between the protonic state of the ligand through the imidazole moieties towards the electronic behaviour of metal complexes.
    报道了合成具有两个酰胺基和咪唑环的新型四齿配体的合成途径。设计该配体以研究通过咪唑部分的配体的质子态与属配合物的电子行为之间的关系。
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