1-trimethylsilylethynyl-para-carborane | 106898-21-9

• 英文名称: 1-trimethylsilylethynyl-para-carborane
• 英文别名: 1-(trimethylsilylethynyl)-p-carborane；1-Me3SiCC-1,12-C2B10H11
• CAS: 106898-21-9
• 化学式: C₇H₂₀B₁₀Si
• 分子量: 240.431
• InChiKey: XAKVJYQPSJQEPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trimethylsilylethynyl-para-carborane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到1-ethynyl-para-carborane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-ethynyl-o, m?, and p-carboranes from carboranylcopper compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956611
• 作为产物：
  描述：

  1,12-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 2-溴乙炔基(三甲基)硅烷 在 C₄H₉Li 、 CuCl 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 以76%的产率得到1-trimethylsilylethynyl-para-carborane
  参考文献：
  名称：

  C-乙炔基和C-溴代碳氢化合物的合成和结构研究。

  摘要：

  由C-单铜对氨基甲酸酯和1-溴-2-（三甲基甲硅烷基）制备高产的C-单乙炔基对亚甲硼烷1-Me（3）SiC [三键] C-1,12-C2B10H11乙炔，BrC [三键] CSiMe（3）。由具有1-溴-2-（三甲基甲硅烷基）乙炔的C，C'-双铜对-甲叉烷衍生物，BrC低产率制备1,12-（Me3SiC [三键] C）2-1,12-C2B10H10 [三键] CSiMe3，已经过重新研究，并确定了其他产品，包括C-单乙炔基-碳氢化合物1-Me3SiC [三键] C-1,12-C2B10H11和由笼-笼耦合产生的两笼组件。单乙炔基和二乙炔基产物的收率差异是由于1-RC [三键] C-12-Cu-1,12-C2B10H10与溴炔之间的偶合过程非常不利。笼碳C（1）上的乙炔基强烈影响笼碳在C（12）上的化学反应性-“对映效应”的第一个例子，影响对-碳环衍生物的合成。使用更容易制备的溴乙炔，1-溴

  DOI：

  10.1039/b517538k

文献信息

• Ruthenium Complexes of <i>C,C</i>‘-Bis(ethynyl)carboranes:  An Investigation of Electronic Interactions Mediated by Spherical Pseudo-aromatic Spacers
  作者：Mark A. Fox、Rachel L. Roberts、Thomas E. Baines、Boris Le Guennic、Jean-François Halet、František Hartl、Dmitri S. Yufit、David Albesa-Jové、Judith A. K. Howard、Paul J. Low

  DOI：10.1021/ja0779755

  日期：2008.3.1

  to stabilization of the intermediate redox products [4a]+ and [4b]+ through interactions between the metal centers across a distance of ca. 12.5 A. The mono-oxidized bimetallic complexes [4a]+ and [4b]+ exhibit spectroscopic properties consistent with a description of these species in terms of valence-localized (class II) mixed-valence compounds, including a unique low-energy electronic absorption band

  配合物[Ru(1-C[三键]C-1,10-C2B8H9)(dppe)Cp*] (3a), [Ru(1-C[三键]C-1,12-C2B10H11)(dppe) )Cp*] (3b), [Ru(dppe)Cp*}2mu-1,10-(C[三键]C)2-1,10-C2B8H8}] (4a) 和 [Ru( dppe)Cp*}2mu-1,12-(C[triple bond]C)2-1,12-C2B10H10}] (4b)，形成具有代表性的系列单金属和双金属乙炔配合物，具有 10-和已制备并表征了嵌入二乙炔基桥连配体中的 12 顶点碳硼烷。此外，这些化合物已在所有可接近的氧化还原状态下通过光谱（UV-vis-NIR、IR）进行了检查。两者的明显分离，在双金属配合物 4a 和 4b 的循环伏安图中观察到的单电子阳极波在很大程度上与电解质的性质无关，并且归因于中间氧化还原产物 [4a]+ 和 [4b]+
• Molybdenum Complexes of <i>C</i>,<i>C</i>-Bis(ethynyl)carboranes: Design, Synthesis, and Study of a Weakly Coupled Mixed-Valence Compound
  作者：Neil J. Brown、Hannah N. Lancashire、Mark A. Fox、David Collison、Ruth Edge、Dmitry S. Yufit、Judith A. K. Howard、Mark W. Whiteley、Paul J. Low

  DOI：10.1021/om1010353

  日期：2011.2.28

  mixed-valence complexes is complicated by the mixing of metal d and bridging ligand π orbitals, which often makes the assignment of metal oxidation states ambiguous. However, in the case of complexes based on the cycloheptatrienyl-ligated molybdenum fragment, Mo(dppe)(η-C7H7), the strong ring to metal π bonding and metal to ring δ back-bonding interactions stabilize four of the metal d orbitals, while

  金属d和桥联配体π轨道的混合使有机金属混合价配合物的设计和研究变得复杂，这常常使金属氧化态的分配变得模棱两可。然而，在配合物的基础上，环庚三烯基-连接的钼片段的情况下，钼（DPPE）（η-C 7 H ^ 7），强环金属π键和金属环δ背面键合相互作用稳定金属四d轨道，而d z 2轨道由于与C 7 H 7环的a型MO的填充相互作用而不稳定。当钼（DPPE）（η-C 7 H ^ 7）助剂与基于1,12-双（乙炔基）-1,12-碳硼烷的桥连配体，弱耦合（Robin和Day类II）混合价体系[MO（DPPE）（η -C 7 H 7）} 2 μ-1,12-（C≡C）2 -1,12-C 2 B 10 H 10 }] +（[ 2 ] +），具有确定的钼氧化态做好准备。[ 2 ] +的近红外区域展示了三个间隔电荷转移（IVCT）跃迁和两个较低强度的互构（或dd）跃迁，这些跃迁已通过光谱解卷积得以解决。与[