μ-[1,4-bis[bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]benzene]dichlorodicopper(II) | 1174985-42-2

• 英文名称: μ-[1,4-bis[bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]benzene]dichlorodicopper(II)
• CAS: 1174985-42-2
• 化学式: C₂₈H₃₄Cl₄Cu₂N₈
• 分子量: 751.536
• InChiKey: OMYGWZODDHGWLD-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzene 、 copper dichloride 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到μ-[1,4-bis[bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]benzene]dichlorodicopper(II)
  参考文献：
  名称：

  新型双（吡唑）-2,2'-联吡啶混合配体铜（II）配合物的合成、表征和有效的超氧化物歧化酶样活性。

  摘要：

  Cu(II) 氯化物和硝酸盐与双(吡唑-1-基) 丙烷和双[2-(吡唑-1-基)乙基]醚配体的11 种新配合物被制备并用光谱和电化学方法表征。双[2-(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙基]醚二硝基铜的X射线晶体结构测定揭示了一个七配位结构，双(吡唑)配体以三齿NNO-方式配位，并且两者都是硝酸盐离子以双齿方式。硝酸铜 (II) 配合物与 2,2'-联吡啶的反应导致硝酸根离子之一置换到外球体中并形成混合配体配合物。混合配体联吡啶 Cu(II) 配合物在化学超氧化物阴离子生成系统中表现出最高的超氧化物歧化酶 (SOD) 样活性，IC(50) 值在低微摩尔范围内。密度泛函理论计算表明，将双吡啶基配体引入复合物中可显着降低最低未占分子轨道 (LUMO) 能级，这解释了与非双吡啶物种相比，这些复合物的类 SOD 活性增加。这些双核复合物也是体外吞噬细胞（人中性粒细胞和鼠骨髓白细胞）产生的活性氧的有效清

  DOI：

  10.1039/b900869a