bis(phenylacetylenyl)sila[1]ferrocenophane | 475139-21-0

• 英文名称: bis(phenylacetylenyl)sila[1]ferrocenophane
• 英文别名: [Fe(η-C5H4)2Si(CCPh)2]
• CAS: 475139-21-0
• 化学式: C₂₆H₁₈FeSi
• 分子量: 414.361
• InChiKey: HPORGWSPCTUFBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(phenylacetylenyl)sila[1]ferrocenophane 在 platinum-divinyltetramethyldisiloxane complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1%的产率得到polyferrocenylsilane
  参考文献：
  名称：

  硅桥联[1]二茂铁基与苯乙炔取代基的铂合成，表征及铂催化开环聚合和立体选择性二聚。

  摘要：

  发现乙炔化锂LiC⋮CR（R = Ph，n Bu）与硅桥联的[1]二茂铁oph烷Fe（η- C 5 H 4）2 Si（Me）Cl（2a）在-78°C下反应从而导致Cl的选择性取代，形成带有炔基取代基Fe（η- C 5 H 4）2 Si（Me）C⋮CR（4，R = Ph; 5，R = n Bu）的sila [1] ferrocenophanes 。sila [1]二茂铁oph烷Fe（η- C 5 H 4）2 SiCl 2（2b）的相似反应）用2当量的LiC⋮CPh取代两个Cl原子，形成Fe（η- C 5 H 4）2 Si（C⋮CPh）2（6）。单体的过渡金属催化的开环聚合4，5，和6导致形成高分子量的（中号Ñ > 10 4 -10 5）polyferrocenylsilanes与炔属取代基，[Fe（上η -C 5 ħ 4）2 Si（Me）C⋮CR] n（7，R = Ph; 8，R ＝n Bu）和[Fe（η-

  DOI：

  10.1021/om0204078
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-1-sila-[1]ferrocenophane 、 lithium phenylacetylide 以 乙醚 为溶剂， 以47%的产率得到bis(phenylacetylenyl)sila[1]ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  硅桥联[1]二茂铁基与苯乙炔取代基的铂合成，表征及铂催化开环聚合和立体选择性二聚。

  摘要：

  发现乙炔化锂LiC⋮CR（R = Ph，n Bu）与硅桥联的[1]二茂铁oph烷Fe（η- C 5 H 4）2 Si（Me）Cl（2a）在-78°C下反应从而导致Cl的选择性取代，形成带有炔基取代基Fe（η- C 5 H 4）2 Si（Me）C⋮CR（4，R = Ph; 5，R = n Bu）的sila [1] ferrocenophanes 。sila [1]二茂铁oph烷Fe（η- C 5 H 4）2 SiCl 2（2b）的相似反应）用2当量的LiC⋮CPh取代两个Cl原子，形成Fe（η- C 5 H 4）2 Si（C⋮CPh）2（6）。单体的过渡金属催化的开环聚合4，5，和6导致形成高分子量的（中号Ñ > 10 4 -10 5）polyferrocenylsilanes与炔属取代基，[Fe（上η -C 5 ħ 4）2 Si（Me）C⋮CR] n（7，R = Ph; 8，R ＝n Bu）和[Fe（η-

  DOI：

  10.1021/om0204078

文献信息

• Toward Highly Metallized Polymers:  Synthesis and Characterization of Silicon-Bridged [1]Ferrocenophanes with Pendent Cluster Substituents
  作者：Wing Yan Chan、Andrea Berenbaum、Scott B. Clendenning、Alan J. Lough、Ian Manners

  DOI：10.1021/om030352p

  日期：2003.9.1

  reacted with [Co2(CO)8] in an analogous fashion, forming the novel pentametallic silicon-bridged [1]ferrocenophanes with two pendent cobalt clusters [Fe(η-C5H4)2SiCo2(CO)6C2R}2] (R = nBu (7a), R = Ph (7b)). Compound 7b subsequently underwent rapid hydrolytic ring-opening to yield an unusual, highly metallized silanol, [(η-C5H5)Fe(η-C5H4)Si(OH)Co2(CO)6C2Ph}2] (8b). This reaction was found to be much

  的乙炔化物取代的硅杂[1] ferrocenophanes的[Fe（η-C 5 H ^ 4）2的Si（ME）C⋮CR]（R =苯基（图2a），Ñ BU（图2b）），与[CO反应2（CO）8 ]，[MOCP（CO）2 } 2 ]或[镍（COD）2 ]在三键/ L选择性地得到悬垂有机钴的[Fe（η-C 5 H ^ 4）2的Si（Me）的有限公司2（CO）6 c ^ 2 R}]（R =苯基（图4a），ñ BU（图4b））或有机钼的[Fe（η-C 5 H ^4）2的Si（Me）的沫2的CP 2（CO）4 c ^ 2博士}]（9）簇或单核有机镍的[Fe（η-C 5 H ^ 4）2的Si（Me）的的Ni（L）C 2 Ph}]（L = dmpe（11），L = dppe（12））络合物。双（乙炔） -取代的硅杂[1] ferrocenophanes的[Fe（η-C 5 H ^ 4）2的Si（C⋮CR）2