摘要:
硝酮 p-MeC6H4CH=N(Me)O 和反式-[PdCl2(RCN)2] (R = Ph, Me) 在相应的 RCN(或在 PdCl2 存在下的纯 RCN 中的硝酮)之间进行反应在 45 °C (R = Ph) 或回流 (R = Me) 下持续 1 天,并允许分离 Δ4-1,2,4-恶二唑啉配合物 [PdCl2{Na=C(R)ON(Me)CbH( C6H4Me-p)}2(Na–Cb)] (R = Ph 1; R = Me 2) 在大约。50 和约。分别为 15% 的产率。通过对反应混合物进行聚焦微波辐射,可以大大缩短反应时间。在CH2Cl2或丙酮中,该反应向另一个方向进行,得到不稳定的硝酮络合物[PdCl2{ON(Me)=CH(C6H4Me-p)}2](3),经电喷雾质谱、IR和1H NMR表征光谱学。配合物 3 是(硝酮)PdII 化合物的第一个代表,并且是至少两个进一步反应中的关键中间体,即。e