dicarbonyl(ƞ5-cyclopentadienyl)(N-phthaloylaminomethyl)iron(II) | 737003-69-9

• 英文名称: dicarbonyl(ƞ5-cyclopentadienyl)(N-phthaloylaminomethyl)iron(II)
• 英文别名: dicarbonyl(ƞ⁵-cyclopentadienyl)(N-phthaloylaminomethyl)iron(II)；dicarbonyl(cyclopentadienyl)(N-phthaloylaminomethyl)iron(II)
• CAS: 737003-69-9
• 化学式: C₁₆H₁₁FeNO₄
• 分子量: 337.115
• InChiKey: MMXHJZGWTGWLFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺 、 cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 在 Na/Hg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到dicarbonyl(ƞ5-cyclopentadienyl)(N-phthaloylaminomethyl)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  钯(II)、铂(II)、铁(II)和铼(I)以N-邻苯二甲酸为氨基保护基的氨基甲基和氨基乙酰配合物及钯催化酰胺羰基化的机理研究

  摘要：

  通过将 N-邻苯二甲酰甲基或 -乙酰卤化物氧化加成到羰基金属酸盐或 Pd(PPh3)4 或 [Pt(C2H4)(PPh3)2] 上，合成了以 N-邻苯二甲酰基为氨基保护基团的新型氨甲基和氨基乙酰配合物，得到 [ Re{C(O)CH2N-邻苯二甲酰基}(CO)5] (1), [FeCp(CH2N-邻苯二甲酰基)(CO)2] (2), [FeCp{C(O)CH2N-邻苯二甲酰基}(CO)2 ] (3), trans-[PdBr(CH2N-phthaloyl)(PPh3)2] (4) and trans-[Pd{C(O)CH2N-phthaloyl}(X)(PPh3)2] (X = Br, Cl ; 5, 6)。双(膦)配合物[Pd(CH2N-邻苯二甲酰基)(X)(R2PCH2CH2PR2)]和[Pd{C(O)CH2N-邻苯二甲酰基}(X)(R2PCH2CH2PR2)](X = Cl, Br; R

  DOI：

  10.1002/ejic.200300617

文献信息

• Application of heteroatom-containing iron(II) piano-stool complexes for the synthesis of shaped carbon nanomaterials
  作者：Vincent O. Nyamori、Muhammad D. Bala、Dennis S. Mkhize

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.12.038

  日期：2015.3

  Based on iron(II) piano-stool complexes, five compounds were synthesized by varying the organo-heteroatom ligands in their structure. Two different heteroatoms were considered, namely, nitrogen and sulfur, as constituents of the ligands on the complexes. Compounds 1 and 2 contained the nitrogen heteroatom in their ligands whilst 3 to 5 contained sulfur. These compounds were used as catalysts in the

  基于铁（II）钢琴凳配合物，通过改变有机-杂原子配体的结构合成了五种化合物。考虑了两个不同的杂原子，即氮和硫，作为配合物上配体的组成部分。化合物1和2的配体中含有氮杂原子，而化合物3和5含有硫。这些化合物通过浮式催化剂化学气相沉积法（CVD）用作合成碳纳米材料（SCNM）的催化剂。含氮催化剂生产出具有竹形态的氮掺杂碳纳米管（N-CNT）。另一方面，含硫催化剂主要生成碳球（CS）和一些无定形碳（AC），作为所得SCNM产品的大部分。在化合物1和2的情况下，较高的氮含量和反应温度显示出促进氮掺杂，这导致更多的无序N-CNT和N-CNT的外径增加。对于化合物3至5，较高的反应温度导致更多的石墨CS和CS的平均直径增加。各种结果和分析表明，不仅反应条件的合成变化，而且有机金属催化剂配体上取代基的类型及其结构的合成变化，都可以导致对所得碳纳米结构的控制水平。