3-phenyl-4-thiocarbamoylsydnone | 4918-39-2

• 英文名称: 3-phenyl-4-thiocarbamoylsydnone
• 英文别名: 3-phenyl-4-thiocarbamoyl-sydnone
• CAS: 4918-39-2
• 化学式: C₉H₇N₃O₂S
• 分子量: 221.239
• InChiKey: SUGLXNQLEVOYOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-4-thiocarbamoylsydnone 、 4-bromoacetyl-3-phenylsydnone 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以66%的产率得到2,4-bis(3-phenyl-4-sydnonyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  从 4-(溴乙酰) sydnone 合成在 4-位具有杂环基团的 Sydnone 化合物

  摘要：

  具有4-噻唑基、3-噻吩基、2H-1,4-苯并噻嗪-3-基、2H-1,4-苯并恶嗪-3-基和1,2-二氢-3-喹喔啉基等杂环取代基的新型sydnone衍生物4-位上的基团由 4-溴乙酰基-3-芳基合成酮 (1) 制备。由 1,2,3-三唑-4-基取代的 Sydnone 化合物是通过衍生自 1 的新型鏻叶立德制备的。还尝试了 1 的电还原以制备具有呋喃基的 Syndnone 衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1362
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-3-phenyl-1,2,3-λ⁵-oxadiazol-3-ium-5-olate 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-phenyl-4-thiocarbamoylsydnone
  参考文献：
  名称：

  Zotova,S.A.; Yashunskii,V.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 2258 - 2261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUGHIGAMI, TOSHIO;GOTO, TAKUSHI;YEH, MOU-YUNG;NONAKA, TSUTOMU;TIEN, HSIEN+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 5, 1362-1366
  作者：FUGHIGAMI, TOSHIO、GOTO, TAKUSHI、YEH, MOU-YUNG、NONAKA, TSUTOMU、TIEN, HSIEN+

  DOI：——

  日期：——