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1-(4-fluorophenyl)-2-(piperidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-one | 654674-77-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-fluorophenyl)-2-(piperidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-one
英文别名
(piperidin-1-ylsulphonylmethyl)-(4-fluorophenyl)-ketone;1-(4-fluorophenyl)-2-piperidin-1-ylsulfonylethanone
1-(4-fluorophenyl)-2-(piperidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-one化学式
CAS
654674-77-8
化学式
C13H16FNO3S
mdl
——
分子量
285.339
InChiKey
RARXLNCBDFNKEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    445.4±51.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.82
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    54.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯乙酮tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.08h, 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-(piperidin-1-ylsulfonyl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    光氧化还原催化生成的磺胺基自由基:用氯磺酰胺对烯醇甲硅烷基醚进行磺酰胺化。
    摘要:
    已经描述了新颖且实用的光氧化还原催化的磺酰胺基的产生,随后是烯醇甲硅烷基醚的自由基磺酰胺化。通过本发明的催化方案,在温和且经济的反应条件下以适度至优异的产率制备了多种官能化的β-酮磺酰胺。此外,开发的方法为合成抗癫痫药Zonisamide提供了一种有效而便捷的方法。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b02062
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