sodium aquaoxodiperoxyvanadate(V) | 96760-79-1

• 英文名称: sodium aquaoxodiperoxyvanadate(V)
• CAS: 96760-79-1
• 化学式: H₂O₆V*Na
• 分子量: 171.944
• InChiKey: WYYQBYOMHCASBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 双甘肽 、 硫酸氧钒水合物 、 sodium aquaoxodiperoxyvanadate(V) 以 水 为溶剂， 以45%的产率得到Na2[V2O3(O2)(glycylglycinate)2(SO4)(H2O)]*2H2O
  参考文献：
  名称：

  Sarmah, Swapnalee; Kalita, Diganta; Hazarika, Pankaj, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2005, vol. 44, # 10, p. 2003 - 2009

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium triperoxyvanadate(V)*3H2O 在 benzilidene acetophenone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 sodium aquaoxodiperoxyvanadate(V)
  参考文献：
  名称：

  金属结合的过氧化物的反应性；碱式三氧杂钒酸（V）三水合物，A [V（O 2）3 ]·3H 2 O（A = Na或K），作为某些有机底物的类似于碱-H 2 O 2的氧化剂

  摘要：

  已经研究了雷公藤钒（V）络合物A [V（O 2）3 ]·3H 2 O（A = Na或K）作为某些有机底物的潜在氧化剂的功效。络合物的水溶液本质上是碱性的（pH约为11）。该配合物有效地将α，β-不饱和酮氧化为相应的环氧化物，并将苄腈氧化为苯甲酰胺。此类反应通常使用碱性H 2 O 2试剂完成。该配合物还能够引起Bayer-Villiger型氧化并将苯甲酰氧化为苯甲酸。氧化后分离出的过氧贫化钒产品，已确定为二过氧钒酸盐（V）络合物，[VO（O 2）2（H 2 O）] -。

  DOI：

  10.1016/0304-5102(93)85033-p

文献信息

• Reaction of diperoxovanadate with vanadyl sulphate in presence of EDTA as an access to dinuclear peroxovanadates(V)
  作者：Swapnalee Sarmah、Pankaj Hazarika、Nashreen S. Islam

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)01005-1

  日期：2002.3

  The reaction of alkali-metal diperoxovanadate with vanadyl sulphate in the presence of EDTA afforded the dinuclear heteroligand peroxovanadates(V), A(4)[V2O3(O-2)(EDTA)(SO4)(H2O)].2H(2)O, A = Na (1) or K (2). The compounds were characterised by elemental analysis, magnetic susceptibility and spectral studies. The two vanadium(V) centres in the complex ion are bridged by an oxo group and a hexadentate EDTA ligand. One of the vanadium(V) centres of the dinuclear species contains a bidentate peroxide, whereas the other vanadium centre is bonded to a unidentate sulphate and water leading to hepta-co-ordination around each vanadium(V). Oxygen release reactions and molar conductance measurements revealed that the compounds were stable in solution. The compounds were resistant to catalase and were unable to oxidise NADH or bromide. It is proposed that this dinuclear complex species corresponds to the complex formed in solution responsible for EDTA induced inhibition of oxidation of NADH and bromide by a mixture of diperoxovanadate and vanadyl. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.