trans-[Co(H2NC2H4(C3H4N)(CH3)CH2NHC2H4NH2)Cl2]ClO4 | 440633-12-5

• 英文名称: trans-[Co(H2NC2H4(C3H4N)(CH3)CH2NHC2H4NH2)Cl2]ClO4
• CAS: 440633-12-5
• 化学式: C₉H₂₂Cl₂CoN₄*ClO₄
• 分子量: 415.65
• InChiKey: PQJPYHHIFLQROG-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Co(H2NC2H4(C3H4N)(CH3)CH2NHC2H4NH2)Cl2]ClO4 在 NaBH₄ 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 钴 、 ethylidynetris(methyl) tris(benzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷作为多胺合成的中间体–带有氮杂环丁烷环的四齿配体的结构和反应

  摘要：

  三（苯磺酸）酯的反应 1,1,1-三（羟甲基）乙烷 整齐地 1,2-乙二胺 在相对温和的条件下会导致四方晶的高收率（60％）形成 胺结合了四元氮杂环丁烷环，通过确定其两个钴（III）配合物的晶体结构来确定四胺的性质，并在进一步的反应中探索氮杂环丁烷环的反应性1,2-乙二胺。

  DOI：

  10.1039/b200382a
• 作为产物：
  描述：

  ethylidynetris(methyl) tris(benzenesulfonate) 、 sodium perchlorate 、 乙二胺 、 cobalt(II) chloride 在 glacial acetic acid 、 NaOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到trans-[Co(H2NC2H4(C3H4N)(CH3)CH2NHC2H4NH2)Cl2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷作为多胺合成的中间体–带有氮杂环丁烷环的四齿配体的结构和反应

  摘要：

  三（苯磺酸）酯的反应 1,1,1-三（羟甲基）乙烷 整齐地 1,2-乙二胺 在相对温和的条件下会导致四方晶的高收率（60％）形成 胺结合了四元氮杂环丁烷环，通过确定其两个钴（III）配合物的晶体结构来确定四胺的性质，并在进一步的反应中探索氮杂环丁烷环的反应性1,2-乙二胺。

  DOI：

  10.1039/b200382a

文献信息

• Coordination chemistry of Co(III) complexes of an azetidine-derived quadridentate amine and a related macrocycle
  作者：Jack Harrowfield、Jee Young Kim、Yang Kim、Young Hoon Lee、Pierre Thuéry

  DOI：10.1016/j.poly.2005.04.013

  日期：2005.8

  Abstract Characterisation of the products of reactions of the Co(III) complex of a quadridentate amine incorporating an azetidine ring by structural crystallography has shown the bound heterocyclic ring to be stable under quite forcing conditions. With bidentate co-ligands, the tetramine appears to prefer one form of “cis-β” coordination to Co(III). On Cu(II), the tetramine is readily and stereoselectively

  摘要通过结构晶体学表征掺入氮杂环丁烷环的四元胺的Co（III）配合物的反应产物表明，在相当强的条件下，结合的杂环是稳定的。与双齿共配体相比，四胺似乎更喜欢Co（III）的一种形式的“顺式-β”配位。在Cu（II）上，四胺容易地和立体选择性地转化为大环，这可能是侧臂衍生物的有用前体。
• Functionalized Macrocycles from Functionalized Tetra-Amines:  Pendent-Arm Macrocycles Derived from Dichloropivalic Acid
  作者：Paul V. Bernhardt、Jack M. Harrowfield、Yang Kim、George A. Koutsantonis、Young Hoon Lee、Pierre Thuéry

  DOI：10.1021/ic034913g

  日期：2004.3.1

  Reaction between ethane-1,2-diamine and 3,3'-dichloropivalic acid results in different, isomeric tetra-amine derivatives, one a tetraamino carboxylic acid and the other a carboxamidotriamino alcohol, depending upon reaction conditions, Intended conversion of the Cu(II) complex of the former to a cyclam-like macrocycle through reaction with nitroethane and formaldehyde results in isolation of derivatives of both the former and the latter. This can be rationalized by assuming the intermediacy of an azetidinone, a species similar to that seen in simpler reactions of dichloropivalates. A single reaction thereby provides pendent-arm macrocycles where one has an electrophilic and the other a nucleophilic substituent. Parallel chemistry is not seen in the reaction between propane-1,3-diamine and 3,3'-dichloropivalate.