TiCl2(α,α,α',α'-tetraphenyl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanolate)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) | 215033-86-6

• 英文名称: TiCl2(α,α,α',α'-tetraphenyl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanolate)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)
• CAS: 215033-86-6
• 化学式: C₅₇H₅₂Cl₂O₄P₂Ti
• 分子量: 981.771
• InChiKey: FRMIFONEMMYLEE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 四氯化钛 、 (4R,5R)-2,2-二甲基-a,a,a',a'-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到TiCl2(α,α,α',α'-tetraphenyl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanolate)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)
  参考文献：
  名称：

  TiCl 2（TADDOLate）（L 2）的简便合成，PhCHO的高效不对称乙氧基化以及TADDOL配体的四甲基类似物的意外重排

  摘要：

  容易合成TiCl 2（TADDOLate）L 2（TADDOL =α，α，α'，α'-四苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇; L = THF（1），AcOEt（2））由TiCl 4与TADDOL配体在配位溶剂L中反应制得。不稳定的溶剂配体L可被中性双齿配体取代，如1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）或3,3-二甲基-2 ，4-戊二酮（二酮）得到TiCl 2（TADDOLate）（L 2）（L 2 = dppe（3），二酮（4））。配合物3的分子结构示出具有两个氯化物处于反式位置的结构，并且dppe配体被反式转化为强醇盐配体。该结构的最显着特征是观察到的较长的Ti-P（膦）键距离，表明复合物中的TADDOLate配体引起了相当大的空间位阻。在Et 2 O中，TADDOL类似物α，α，α'，α'-四甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇与TiCl 4的反应中，意外的配合物6来源于手性二

  DOI：

  10.1021/om980570w