ethynyl ruthenocenyl ketone | 74286-45-6

• 英文名称: ethynyl ruthenocenyl ketone
• 英文别名: propynoylruthenocene
• CAS: 74286-45-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ORu
• 分子量: 283.292
• InChiKey: KWTCVZCYEYQRGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethynyl ruthenocenyl ketone 、 (S)-7-azido-1,2,3,10-tetramethoxy-6,7-dihydrobenzo[a]heptalen-9(5H)-one 在 TTTA 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以35%的产率得到7-deacetamido-7-(4-ruthenocenoyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-colchicine-hexane (2/1)
  参考文献：
  名称：

  秋水仙碱金属茂生物共轭物对癌细胞系表现出高抗增殖活性†

  摘要：

  合成了带有带有1,2,3-三唑部分秋水仙碱的一系列二茂铁基和钌烯基共轭物，并评估了它们的抗癌性能。我们发现最有效的茂金属衍生物Rc4和Rc5对HepG2细胞的细胞毒性是秋水仙碱的6-7倍，而Fc4和Fc5对HCT116细胞的细胞毒性是其两倍。我们还发现，化合物Fc4，Fc5，Rc1和Rc3–Rc5能够诱导凋亡，而化合物Fc2则可以阻止有丝分裂。

  DOI：

  10.1039/c7dt03229c
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-3-ethoxy-3-ruthenocenylpropane 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到ethynyl ruthenocenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  FORMATION OF ETHYNYL METALLOCENYL KETONE FROM 1,1,1-TRICHLORO-3-ALKOXY-3-METALLOCENYLPROPANE

  摘要：

  1,1,1-三氯-3-乙氧基-3-二茂铁基丙烷（1a）在先碱后酸的处理过程中，通过不同寻常的氯化氢消除作用，产生二茂铁乙炔基酮（2a）。钌类似物（1b）也能生成乙炔基二茂铁甲酮（2b）。在这一过程中，侧链没有发生迁移。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.361