[PtCl(N-(4-chlorobenzylidene)-N',N'-dimethyl-1,3-propanediamine(-1H))] | 867313-18-6

• 英文名称: [PtCl(N-(4-chlorobenzylidene)-N',N'-dimethyl-1,3-propanediamine(-1H))]
• 英文别名: [PtCl{(CH₃)₂N(CH₂)₃NCH(4-ClC₆H₃)}]
• CAS: 867313-18-6
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂N₂Pt
• 分子量: 454.258
• InChiKey: XNYLRNYFAZVSSJ-YZEJZXAXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtCl(N-(4-chlorobenzylidene)-N',N'-dimethyl-1,3-propanediamine(-1H))] 在 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型环金属化铂（IV）碘化物配合物的合成，表征和生物活性

  摘要：

  六个新颖环金属化铂（合成IV）iodido络合物是通过分子间氧化加入甲基碘（化合物来实现图2A-2C）或碘（化合物3A-3C）在环金属化铂（II）化合物[PTX {（CH 3）2 N（CH 2）3 NCH（4-ClC 6 H 3）}]（1a-1c：X = Cl，CH 3或I）。铂（II）化合物1c和铂（IV）化合物3b和3a'（的异构体）的X射线分子结构。报告3a）。对一组人类腺癌细胞系（A-549肺，MDA-MB-231和MCF-7乳腺以及HCT-116结肠）的细胞毒活性，DNA相互作用，拓扑异构酶I，IIα和组织蛋白酶B抑制以及细胞给出了所研究复合物的周期停滞，凋亡和ROS生成。在所有选定的癌细胞系中，大多数合成的环铂化合物（系列1-3）观察到了显着的抗增殖活性。对于显示甲基和碘代轴向配体的八面体铂（IV）化合物2a–2c提供了最好的抑制作用。初步的生物学结果表明，所研究化合物的作用机

  DOI：

  10.1039/c7dt03448b
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 [PtCl(N-(4-chlorobenzylidene)-N',N'-dimethyl-1,3-propanediamine(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  具有（N，N'）或（C，N，E）-（E = N，S）配体的Pt（II）配合物：细胞毒性研究，对DNA三级结构和构效关系的影响

  摘要：

  含有多官能亚胺R 1 –CH N–R 2 [R 1  =苯基或二茂铁基单元，R 2  =（CH 2）n –CH 2 –NMe 2，其中n  = 1或2）（1和2）或C 6 H ^ 4 -2-SME（3）]作为二齿（N，N'）（4 - 7）或terdentate [C（苯基二茂铁基或），N，N- ′] −（8 – 10）或[C（二茂铁基），N，S] −据报道，在A549肺，MDA-MB231乳腺和HCT116结肠人类腺癌细胞系之前存在配体（11）。结果表明，大部分的铂（II）配合物是针对这三种测定线活性和化合物6，7和platinacycles 10和11表现出显着的抗增殖活性，甚至大于顺铂本身，在顺铂抗性HCT116人类癌细胞线。电泳DNA迁移研究表明，它们大多数以与参考顺铂相似的方式修饰DNA三级结构。为了测试：（a）它们在水性生物介质中的稳定性和/或生物活性物质的形成，以及（b）它们与

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.05.005

文献信息

• Kinetico-mechanistic study on the reduction/complexation sequence of PtIV/PtII organometallic complexes by thiol-containing biological molecules
  作者：Margarita Crespo、Mercè Font-Bardia、Peyman Hamidizadeh、Manuel Martínez、S. Masoud Nabavizadeh

  DOI：10.1016/j.ica.2018.10.021

  日期：2019.2

  high potential of the PtIV/PtII pair, as measured in aqueous solution. The lack of reactivity of methionine is related with its tioether nature preventing deprotonation of the S donor. In all remaining cases, two consecutive reaction steps have been found to occur. For cysteine the two steps can be kinetically resolved, the first step being neatly related to a PtIV to PtII reduction and the second step

  摘要[PtIV（4X-Cph，N，N'）Cl（Y）2]配合物（2-XY）（X = Cl或F和Y = OH或Cl）与生物硫醇（谷胱甘肽，半胱氨酸，硫代乳酸）和蛋氨酸已通过紫外可见分光光度法进行了监测。反应是在不同的pH和氯化物浓度（在生理范围内）以及不同的温度和压力下进行的。已发现双氯代衍生物2-X-Cl与半胱氨酸，谷胱甘肽和硫代乳酸反应，而双羟基2-X-OH衍生物由于PtIV / PtII对的高电势而不会还原，以水溶液计。蛋氨酸缺乏反应性与其硫醚性质有关，阻止了S供体的质子化。在所有其余情况下，发现发生了两个连续的反应步骤。对于半胱氨酸，这两个步骤可以动力学解决，第一步与PtIV到PtII的还原完全相关，第二步对应于用半胱氨酸取代其余的Cl-配体。第二步的性质也已由ESI-MS以及所确定的活化参数的相关特性（低ΔH╪和非常负的ΔS╪和ΔV╪）所证实。对于谷胱甘肽和硫代乳酸，已经发现还原步骤
• Synthesis and reactivity of cyclometallated platinum (II) compounds containing [C,N,N′] terdentate ligands: Crystal structures of [PtCl{(CH3)2N(CH2)3NCH(4-ClC 6H3)}], [PtCl{(CH3)2N(CH2)3NCH(2-ClC6H3)}] and [PtCl{(CH3)2N(CH2)3NCH(3-(CH3)C6H3)}]
  作者：Alejandro Capapé、Margarita Crespo、Jaume Granell、Mercè Font-Bardía、Xavier Solans

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.06.038

  日期：2005.10

  The reaction of compound CiS-[PtCl2(dmos)(2)] With ligands RCHN(CH2)(3)NMe2 (1a-1h) in which R is a phenyl group containing substituents such as Cl, F, Me, NO2 and MeO produced compounds [PtCl2(CH3)(2)N(CH2)(3)NCHR}] (2), as mixtures of Z and E isomers. When treated with an equimolar amount of sodium acetate in refluxing methanol compounds 2 gave cyclometallated platinum compounds 3 containing a terdentate [C,N,N'] ligand. The obtained compounds were fully characterized including structure determinations for compounds 3a, 3b and 3e. The effects of the substituents in the regioselectivity of the cyclometallation reaction and the reactivity of 3a and 3b with mono and bidentate phosphines were also studied. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.