[(cyclopentadienyl)Fe(carbonyl)2(4-(methyl)N4C-C5H4N)] triflate | 554408-99-0

• 英文名称: [(cyclopentadienyl)Fe(carbonyl)2(4-(methyl)N4C-C5H4N)] triflate
• CAS: 554408-99-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₄H₁₂FeN₅O₂
• 分子量: 487.199
• InChiKey: SMSIVYZZSPPSTH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (cyclopentadienyl)Fe(carbonyl)2(5-(4-pyridyl)-tetrazolate) 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[(cyclopentadienyl)Fe(carbonyl)2(4-(methyl)N4C-C5H4N)] triflate
  参考文献：
  名称：

  新型Fe（II）5-（4-吡啶基）-四唑酸酯配合物的合成和反应性及其双质子化衍生物的X射线结构。

  摘要：

  描述了新的Fe（II）配合物[CpFe（CO）2（N 4 C-C 5 H 4 N）]（2）的合成。（2）的1 H-和13 C-NMR光谱数据表明在吡啶基-四唑酸酯配体中存在环间共轭，这暗示了两个环之间的共面性。向2中添加亲电子试剂会形成阳离子络合物，例如[CpFe（CO）2（4-MeN 4 C-C 5 H 4 N）] [O 3 SCF 3 ]（3），[CpFe（CO）2（4 -HN4 C-C 5 H 4 N）] [O 3 SCF 3 ]（4）和双质子化复合物[CpFe（CO）2（4-HN 4 C-C 5 H 4 N-H）] [O 3 SCF 3 ] 2（5）。在所有情况下，由于四唑环的N-4季铵化，吡啶基环发生面外旋转。配合物5的X射线结构表明芳香环之间的扭转角为20.9（2）°。质子化的反应被认为是可逆的，并且络合物4 - 5通过添加碱将其容易地转化为起始配合物2。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00002-0