[Ni2L1(μ-OAc)]ClO4*MeOH | 1327164-36-2

• 英文名称: [Ni2L1(μ-OAc)]ClO4*MeOH
• CAS: 1327164-36-2
• 化学式: CH₄O*C₄₄H₅₅N₆Ni₂O₄S₂*ClO₄
• 分子量: 1044.96
• InChiKey: MJYOANJXYMERBI-XGTGKIOGSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,6-二甲酰-4-甲基苯酚 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N-bis(3-aminopropyl)-2-(thiophen-2-yl)ethylamine 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到[Ni2L1(μ-OAc)]ClO4*MeOH
  参考文献：
  名称：

  带有两个2-噻吩乙基侧基臂的二镍（II）大环配合物的合成，结构和性质

  摘要：

  通过N，N之间的环缩合反应，合成了三个具有两个2-噻吩乙基侧基臂的二镍（II）大环配合物[Ni 2 L（μ-OAc）] ClO 4•X（L = L 1，L 2和L 3）。 -双（3-氨基丙基）-2-硫代苯乙胺和2,6-二甲酰基-4-R-苯酚（其中R = Me，Cl和F和X = MeOH，2MeCN和H 2 O）镍（II）离子。通过元素分析，光谱法和X射线衍射技术对复合物进行表征。每个分子中的两个Ni（II）离子周围的几何形状都是略微扭曲的八面体，并且噻吩基团不与Ni（II）离子配位，从而导致配合物显示出扭曲的鞍形构型。配合物的Ni⋯Ni中心之间的距离分别为3.145 A，3.171 A和3.155A。研究了大环单元苯环上取代基R对DNA的结构，电化学，磁性，裂解和抗菌性能的影响。配合物的ES-MS结果证实，甲醇溶液中的[Ni 2 L] 2+种类非常稳定，因为ES-MS光谱中的所有峰均包含此

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.06.004