(CH(C(tBu)N(C6H3(iPr)2-2,6))2)SnCl | 908302-09-0

• 英文名称: (CH(C(tBu)N(C6H3(iPr)2-2,6))2)SnCl
• 英文别名: ((tBu)Nacnac)SnCl
• CAS: 908302-09-0
• 化学式: C₃₅H₅₃ClN₂Sn
• 分子量: 655.982
• InChiKey: VRDSCOSEGPKYMQ-KDNCRNAZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CH(C(tBu)N(C6H3(iPr)2-2,6))2)SnCl 、 lithium isopropoxide 以70%的产率得到4,6-di-tert-butyl-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-isopropoxy-2,5-dihydro-1,3,2-diazastannine-1,3-diium-2-ylium-5-ide
  参考文献：
  名称：

  用于丙交酯聚合的单位点 β-二酮亚胺锡 (II) 引发剂的合成、结构、机理和计算研究

  摘要：

  由 β-二酮亚胺配体支持的锡 (II) 配合物家族已被研究作为 rac-丙交酯聚合的引发剂。动力学研究揭示了对 [丙交酯] 的一级依赖性，但具有显着的诱导期。M(n) 与转化率和 [M](o)/[I](o) 与转化率的线性图，以及窄的分子量分布（通常为 1.07-1.10）表明控制良好的“活性”聚合. 空间位阻较小的衍生物比其庞大的类似物促进更快的传播，与更容易接近的活性位点相一致。对于带有卤代 N-芳基取代基的配体，观察到聚合速率提高，这是 Sn(II) 中心更具路易斯酸性的结果。所有的引发剂都表现出对异同立构聚丙交酯的相似偏向，这归因于主要受 Sn 5s(2) 孤对电子的存在而不是 β-二酮亚胺配体的空间或电子特性影响的链端控制机制。锡 (II) 异丙基-(S)-乳酸络合物 ((Me)BDI(DIPP))SnOCH(Me)COO(i)Pr (14)，已通过处理((Me)BDI(DIPP))Sn(NMe(2))

  DOI：

  10.1021/ja061400a
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-diimine 、 tin(ll) chloride 在 n-butyllithium 作用下， 以80%的产率得到(CH(C(tBu)N(C6H3(iPr)2-2,6))2)SnCl
  参考文献：
  名称：

  用于丙交酯聚合的单位点 β-二酮亚胺锡 (II) 引发剂的合成、结构、机理和计算研究

  摘要：

  由 β-二酮亚胺配体支持的锡 (II) 配合物家族已被研究作为 rac-丙交酯聚合的引发剂。动力学研究揭示了对 [丙交酯] 的一级依赖性，但具有显着的诱导期。M(n) 与转化率和 [M](o)/[I](o) 与转化率的线性图，以及窄的分子量分布（通常为 1.07-1.10）表明控制良好的“活性”聚合. 空间位阻较小的衍生物比其庞大的类似物促进更快的传播，与更容易接近的活性位点相一致。对于带有卤代 N-芳基取代基的配体，观察到聚合速率提高，这是 Sn(II) 中心更具路易斯酸性的结果。所有的引发剂都表现出对异同立构聚丙交酯的相似偏向，这归因于主要受 Sn 5s(2) 孤对电子的存在而不是 β-二酮亚胺配体的空间或电子特性影响的链端控制机制。锡 (II) 异丙基-(S)-乳酸络合物 ((Me)BDI(DIPP))SnOCH(Me)COO(i)Pr (14)，已通过处理((Me)BDI(DIPP))Sn(NMe(2))

  DOI：

  10.1021/ja061400a

文献信息

• N-Heterocyclic Germylidenide and Stannylidenide Anions: Group 14 Metal(II) Cyclopentadienide Analogues
  作者：William D. Woodul、Anne F. Richards、Andreas Stasch、Matthias Driess、Cameron Jones

  DOI：10.1021/om100595a

  日期：2010.8.23

  H)C(But)N(Dip)}] (E = Ge, 5; Sn, 6). The reduction of the germanium(II) precursor, 3, also afforded the germanium(II) amide complex [(ButNacnac)GeN(H)(Dip)}] (7). The mechanisms of formation of the complexes are thought to involve a number of steps, including reductive ring contraction reactions. The crystallographic and spectroscopic data for [(THF)Liη5-EC(But)C(H)C(But)N(Dip)}] indicate a significant

  体积庞大的β-二酮亚胺基锂络合物[Li（Bu t Nacnac）]（Bu t Nacnac = [N（Dip）C（Bu t）} 2 CH] -，Dip = C 6 H 3 Pr i 2的反应-2,6）与GECl 2 ·二恶烷反应生成氯化锗（II）络合物[（Bu t Nacnac）GECl]（3）。它和它的已知锡类似物[[ Bu t Nacnac）SnCl]（4），经晶体学表征，发现为固态单体。与THF中的元素锂两种复合的减少导致N-杂环germylidenide和stannylidenide阴离子，即锂络合物。，[（THF）栗η 5 -EC（BU吨）C（H）C（卜吨）N （Dip）}]（E = Ge，5 ; Sn，6）。锗（II）的前体，所述的还原3，也得到锗（II）酰胺络合物[（卜吨Nacnac）葛N（H）（DIP）}]（7）。络合物的形成机理被认为涉及许多步骤，包括还原性环收缩反应。[（THF）Li