(ruthenium)(carbonyl)2(hydrido)2(tri-n-butylphosphine)2 | 127225-25-6

• 英文名称: (ruthenium)(carbonyl)2(hydrido)2(tri-n-butylphosphine)2
• 英文别名: RuH2(CO)2(P(n)Bu)3)2
• CAS: 127225-25-6
• 化学式: C₂₆H₅₆O₂P₂Ru
• 分子量: 563.747
• InChiKey: JJCKIWLWGRWMIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-D1 、 (ruthenium)(carbonyl)2(hydrido)2(tri-n-butylphosphine)2 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从[Ru（H）2（CO）2（P n Bu 3）2 ]合成[RuH（CO）2（MeCO 2）（P n Bu 3）2 ]的中间体的钌二氢络合物

  摘要：

  乙酸酐[RuH（CO）2（MeCO 2）（P n Bu 3）2 ]，可能是[Ru（CO）2（Me CO 2）2（P n Bu 3）2 ]转化为中间体的中间体[Ru（H）2（CO）2（P n Bu 3）2 ]是通过与二氢反应而合成的，是通过[Ru（H）2（CO）2（P n Bu 3）2用乙酸，然后在光谱上表征。已经获得了涉及二氢中间体[Ru（H 2）（CO）2-（P n Bu 3）2 ]的证据。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83258-w
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(OAc)₂(CO)₂(PⁿBu₃)₂] 在 H₂ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (ruthenium)(carbonyl)2(hydrido)2(tri-n-butylphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  Frediani, Piero; Bianchi, Mario; Salvini, Antonella, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the behaviour of Ru(I) and Ru(II) carbonyl acetates in the presence of H2 and/or acetic acid and their role in the catalytic hydrogenation of acetic acid
  作者：Antonella Salvini、Piero Frediani、Carlo Giannelli、Luca Rosi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.09.048

  日期：2005.1

  and/or acetic acid was investigated by IR and NMR spectroscopy to clarify their role in the catalytic hydrogenation of acetic acid. Evidences were collected to suggest hydride ruthenium complexes as the catalytically active species. Equilibria among ruthenium hydrides and carboxylato complexes take place in the presence of hydrogen and acetic acid, that is in the conditions of the catalytic reaction. Nevertheless

  膦取代的羰基钌钌羧酸盐的反应性Ru（CO）2（MeCOO）2（PBu 3）2，Ru 2（CO）4（μ-MeCOO）2（PBu 3）2，Ru 4（CO）8（μ- MeCOO）4（PBu 3）2与H 2通过IR和NMR光谱研究了乙酸和/或乙酸，以阐明它们在乙酸的催化加氢中的作用。收集到的证据表明氢化物钌配合物是具有催化活性的物质。在氢和乙酸的存在下，即在催化反应的条件下，氢化钌和羧化的络合物之间达到平衡。然而，乙酸的存在降低了氢化物形成的速率。在非常高的温度工作（180℃）多核膦氢化物如的[Ru 6（μ-H）6（CO）10（μ-PHBu）（μ-PBU 2）2（PBU 3）2（μ 6-P）]形成。这些磷簇被认为是催化体系的静止状态。
• Catalytic activity of dihydride ruthenium complexes in the hydrogenation of nitrogen containing heterocycles
  作者：Piero Frediani、Valentina Pistolesi、Marco Frediani、Luca Rosi

  DOI：10.1016/j.ica.2005.06.025

  日期：2006.2

  selectivity of these catalytic systems in the hydrogenation of quinoline: in all tests the three catalysts lead to 1,2,3,4-tetrahydroquinoline as the major product, furthermore this compound is the only formed in the presence of RuH2(CO)2(PPh3)2. The selectivity is affected by the presence of an acid (CH3COOH) or a base (NnBu3) in the reaction media. The complex RuH2(PPh3)4 is catalytically active, even if

  摘要分析了二水合钌配合物RuH2（CO）2（PnBu3）2，RuH2（CO）2（PPh3）2和RuH2（PPh3）4在含氮杂环加氢中的催化活性。反应参数（例如温度，氢气压力，催化剂浓度）对反应速率和区域选择性的影响。RuH2（PPh3）4表现出更好的催化活性，在100°C和25 bar氢气压力下24小时后，喹啉的转化率为86.7％，而RuH2（CO）2（PPh3）2和RuH2（CO）2（PnBu3） ）2在相同条件下的转化率分别为37.1％和35.6％。这些结果由喹啉的氢化反应速率证实，因为在RuH2（PPh3）4存在下的Kc（1.46×10-5 s-1）高于其他（6.37×10-6 s-1） RuH2（CO）2（PPh3）2和6。对于RuH2（CO）2（PnBu3）2）为36×10-6 s-1。值得注意的是这些催化剂体系在喹啉加氢中的选择性：在所有测试中，三种催化剂均以1,2,3,4-四
• Mononuclear ruthenium complexes containing two different phosphines in trans position: II. Catalytic hydrogenation of CC and CO bonds
  作者：Luca Salvi、Antonella Salvini、Francesca Micoli、Claudio Bianchini、Werner Oberhauser

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.11.036

  日期：2007.3

  homodiphosphine precursors Ru(CO)2(OAc)2(PnBu3)2 and Ru(CO)2(OAc)2(PPh3)2. The catalytic activity of the heterodiphosphine complexes depends on the basicity of the triarylphosphine trans to PnBu3 as this factor controls, inter alia, the rate of formation of hydride(acetate), Ru(CO)2(H)(OAc)(PnBu3)[P(p-XC6H4)3], or dihydride, Ru(CO)2(H)2(PnBu3)[(p-XC6H4)3], complexes, by hydrogenation of the bis(OAc) precursors

  通式Ru（CO）2（OAc）2（P n Bu 3）[P（p -XC 6 H 4）3 ]的双（乙酸）钌（II）配合物（OAc =乙酸盐，X = CH 3 O含有不同的膦配体反式为P n Bu 3的CH 3，CH 3，H，F或Cl）用作1-己烯，苯乙酮，2-丁酮和亚苄基丙酮的氢化的催化剂前体。为了进行比较，使用均二膦前体Ru（CO）2（OAc）2（P nBu 3）2和Ru（CO）2（OAc）2（PPh 3）2。所述heterodiphosphine配合物的催化活性依赖于三芳基膦的碱性反至P Ñ卜3作为这一因素的控制，尤其是，地层氢化物（乙酸酯），钌（CO）的速率2（H）（OAc）（ P n Bu 3）[P（p -XC 6 H 4）3 ]或二氢化物Ru（CO）2（H）2（P n Bu 3）[（p-XC 6 H 4）3 ]，通过双（OAc）前体的氢化形成络合物。CC双键的催化氢化最好通过均二膦二氢
• Ruthenium carbonyls as benzo[b]thiophene hydrodesulfurization catalysts in homogeneous phase
  作者：Piero Frediani、Antonella Salvini、Stefano Finocchiaro

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00162-x

  日期：1999.7

  The catalytic activity of mononuclear and polynuclear ruthenium complexes in the benzo[b]thiophene (BT) hydrodesulfurization (HDS) has been tested in the temperature range between 150 and 170°C under 100 bar of hydrogen. The ruthenium complexes tested are shown to be catalytically active in the hydrogenation of BT to 2,3-dihydrobenzo[b]thiophene (DHBT) and 2-ethylthiophenol. The best performance was

  在150至170°C的温度范围内，在100 bar氢气下，已测试了单核和多核钌配合物在苯并[b]噻吩（BT）加氢脱硫（HDS）中的催化活性。所测试的钌络合物显示出在BT氢化为2,3-二氢苯并[b]噻吩（DHBT）和2-乙基硫代苯酚中的催化活性。H 4 Ru 4（CO）8（PPh 3）4提供了最佳性能在170°C下工作时：在这些条件下，BT被氢化成DHBT，96小时后转化率为38.2％，384小时后转化为81.2％。还形成了乙苯（转化率为4.9％），证实可以得到底物的完整HDS（即使少量）。添加强碱（t BuOK）作为助催化剂会改变反应的化学选择性。单核复合物的活性低于聚簇的。实际上，在相同条件下，在Ru（CO）3（PPh 3）2存在下，BT最多可转化为DHBT的19.5％。这些数据表明该反应是通过催化中间体中几个金属原子的协同作用而促进的。
• Chemoselective hydrogenation of α,β-unsaturated ketones to allylic alcohols, catalyzed by a mononuclear ruthenium complex containing trans PnBu3 and PPh3 ligands
  作者：Francesca Micoli、Werner Oberhauser、Antonella Salvini、Claudio Bianchini

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.02.006

  日期：2007.5

  bis(acetate) complex Ru(CO)2(OAc)2(PnBu3)(PPh3) (OAc = acetate) containing two different trans phosphine ligands, has been employed as pre-catalyst for the chemoselective hydrogenation of α,β-unsaturated ketones to allylic alcohols. Analogous catalytic reactions with the homodiphosphine pre-catalysts Ru(CO)2(OAc)2(PnBu3)2 and Ru(CO)2(OAc)2(PPh3)2 gave lower conversions and selectivities. Batch catalytic reactions

  含两个不同反式膦配体的钌（II）双（乙酸）络合物Ru（CO）2（OAc）2（P n Bu 3）（PPh 3）（OAc =乙酸盐）已被用作该催化剂的预催化剂。 α，β-不饱和酮化学选择性加氢成烯丙基醇。与均二膦预催化剂Ru（CO）2（OAc）2（P n Bu 3）2和Ru（CO）2（OAc）2（PPh 3）2的类似催化反应产生较低的转化率和选择性。间歇催化反应和操作高压NMR实验有助于确定CO基团的氢化反应是由双（氢化）双（氢）原位生成的杂二膦一氢化物RuH（CO）2（OAc）（P n Bu 3）（PPh 3）进行的OAc）前体。从该一价氢化物络合物中解开的PPh 3是发生催化活性的必要条件。