Furan-2-yl-dimethyl-[2-[4,6,8-tris[2-[furan-2-yl(dimethyl)silyl]ethyl]-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocan-2-yl]ethyl]silane | 1436387-00-6

• 英文名称: Furan-2-yl-dimethyl-[2-[4,6,8-tris[2-[furan-2-yl(dimethyl)silyl]ethyl]-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocan-2-yl]ethyl]silane
• CAS: 1436387-00-6
• 化学式: C₃₆H₆₄O₈Si₈
• 分子量: 849.583
• InChiKey: QCFVYJPVVWHPII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃基二甲基硅烷 、 2,4,6,8-四甲基-2,4,6,8-四乙烯基环四硅氧烷 在 1,3-di(η2-vinyl)-1.1.3.3-tetramethyldisiloxane platinum(0) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Furan-2-yl-dimethyl-[2-[4,6,8-tris[2-[furan-2-yl(dimethyl)silyl]ethyl]-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocan-2-yl]ethyl]silane
  参考文献：
  名称：

  New cyclotetrasiloxanes bearing sila-alkyl substituted side chains and their applications as templates for gold nanowires

  摘要：

  通过 2,4,6,8-四甲基-2,4,6,8-四乙烯基环四硅氧烷 (D4Vi) 和二甲基苯基硅烷/二甲基-2-噻吩基硅烷之间的氢硅化反应，合成了新的硅烷基取代环四硅氧烷 [RMe2SiCH2CH2(Me)SiO]4 [R = Ph(1)，2-噻吩基(2)，2-呋喃基(3)]、6,8-四甲基-2,4,6,8-四乙烯基环四硅氧烷 (D4Vi) 和二甲基苯基硅烷/二甲基-2-噻吩基硅烷/二甲基-2-呋喃基硅烷在卡氏催化剂存在下发生氢化硅烷化反应而合成的。对 1 和 2 的 X 射线晶体学研究表明，甲基全反式构象与皱褶硅氧烷核心结合，并通过分子间 C-H⋯π 相互作用形成三维超分子组装体。这些硅氧烷可作为潜在的模板，通过用三乙基硅烷（CHCl3，RT）还原 HAuCl4-3H2O 来快速合成不同长宽比的金纳米线。另一方面，使用线性聚硅氧烷[2-ThMe2SiCH2CH2(Me)SiO]n (4)代替环硅氧烷 2 主要形成了多分散的 AuNPs 以及一些扩展结构。这些结果表明，环硅氧烷 1-3 上附加基团的构象限制对金纳米线组装的形态控制起着重要作用。

  DOI：

  10.1039/c3dt50284h